CEFADROXILO 250 mg / 5 mL POLVO PARA SUSPENSION

Riik: Venezuela

keel: hispaania

Allikas: Instituto Nacional de Higiene

Toimeaine:

CEFADROXILO

Saadav alates:

GENVEN GENERICOS VENEZOLANOS, S.A.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CEFADROXILO

Annus:

250 mg / 5 ml

Ravimvorm:

POLVO

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistatud:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2024-10-24

Toote omadused

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFADROXILO 2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV). 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos CÓDIGO ATC: J01DB.05
Depuración (ml/min) en hombres Peso (kg) x (140 - edad)
(72) x creatinina sérica
(mg/100 ml)
Depuración (ml/min) en mujeres (0.85) x (depuración en hombres)
3.1. FARMACODINAMIA
El cefadroxilo es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 1ra.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
involucradas
en
el
proceso.
Dicha
acción
genera
una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente inestable que provoca la muerte del patógeno mediada
por autolisinas
endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+) y
Gram (-) como:
Gram (+): Estafilococos productores y no productores de penicilinasa
(_Staphylococcus _
_aureus_
y
_Staphylococcus_
_epidermidi_s),
estreptococos
grupo
B
(_Streptococcus _
_agalactiae_),
estreptococos
beta-hemolíticos
grupo
A
(_Streptococcus. _
_pyogenes_)
y
_Streptococcus pneumoniae. _
Gram
(-):
_Escherichia _
_coli_,_ _
_Proteus _
_mirabilis_,_ _
_Klebsiella _
_pneumoniae_,_ _
_Moraxella _
_catarrhalis _y_ Shigella spp. _
3.2. FARMACOCINÉTICA
Se absorbe rápido y casi completamente en el tracto gastrointestinal
alcanzando
concentraciones
séricas
pico
1-2
horas
después
de
su
administración
oral.
Los
alimentos no alteran su biodisponibilidad.
Se une a proteínas plasmáticas en un 18-20%. Se distribuye
ampliamente a los tejidos
y
fluidos
corporales,
excepto
al
sistema
nervioso
central
donde
sólo
penetra
parcialmente y
sin lograr concentraciones terapéuticamente efectivas. Atraviesa la
placenta y se
excreta
en pequeñas cantidades en la leche materna.
Se excreta inalterado por la orina mediante secreción tubular y
filtración glomerular. Su
vida media de elimi