Cefabactin vet tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefaleksiin

Saadav alates:

Le Vet. Beheer B.V.

ATC kood:

QJ01DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cephalexin

Annus:

250mg 40TK; 250mg 60TK; 250mg 90TK; 250mg 80TK; 250mg 30TK; 250mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Cefabactin vet, 500 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefabactin vet, 500 mg tabletid koertele
tsefaleksiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
Toimeaine:
Tsefaleksiin (tsefaleksiinmonohüdraadina)
500 mg
Helepruun pruunide täppidega ümmargune ja kumer maitsestatud
tablett, mille ühel poolel on
ristikujuline murdejoon.
Tabletid saab jagada kaheks või neljaks võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Järgmiste haiguste raviks:
-
hingamisteede infektsioonid, eelkõige bronhopneumoonia, mida
põhjustavad
Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Escherichia coli ja
Klebsiella spp;
-
kuseteede infektsioonid, mida põhjustavad Escherichia coli, Proteus
spp ja
Staphylococcus spp;
-
nahainfektsioonid koertel, mida põhjustab Staphylococcus spp.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine,
teiste tsefalosporiinide, muude β-
laktaamrühma ainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat resistentsust tsefalosporiinide
või penitsilliinide suhtes.
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ega
kõrbehiirtel.
2
6.
KÕRVALTOIMED
Mõnikord on tsefaleksiini sisaldavate ravimitega ravitud koertel
täheldatud oksendamist. Nagu teistegi
antibiootikumidega, võib esineda kõhulahtisust. Korduva oksendamise
ja/või kõhulahtisuse korral
tuleb ravi katkestada ja küsida nõu vastutavalt loomaarstilt.
Väga harva võib esineda letargiat (varjusurm).
harva võib esineda ülitundlikkust. Ülitundlikkusreaktsiooni korral
tuleb ravi katkestada.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
sage (rohkem kui

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cefabactin vet, 250 mg tabletid koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
Toimeaine:
Tsefaleksiin (tsefaleksiinmonohüdraadina)
250 mg
Abiaine(d):
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Helepruun pruunide täppidega ümmargune ja kumer maitsestatud
tablett, mille ühel poolel on
ristikujuline murdejoon.
Tabletid saab jagada kaheks või neljaks võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer ja kass.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Järgmiste haiguste raviks:
-
hingamisteede infektsioonid, eelkõige bronhopneumoonia, mida
põhjustavad
Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Escherichia coli ja
Klebsiella spp;
-
kuseteede infektsioonid, mida põhjustavad Escherichia coli, Proteus
spp ja
Staphylococcus spp;
-
nahainfektsioonid kassidel, mida põhjustavad Staphylococcus spp ja
Streptococcus spp
ning nahainfektsioonid koertel, mida põhjustab Staphylococcus spp.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, teiste
tsefalosporiinide, muude β-laktaamrühma
ainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat resistentsust tsefalosporiinide
või penitsilliinide suhtes.
Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ega
kõrbehiirtel.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
2
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Tsefaleksiinile resistentsete bakterite esinemise tõenäolise
varieeruvuse (aeg, geograafiline asukoht)
tõttu soovitatakse bakterioloogilisi proove ja
antibiootikumitundlikkuse teste.
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse
uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi)
epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke antimikroobse ravi
printsiipe.
Ravimi