CATHEJELL LIDOCAIN geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

lidokaiin+kloorheksidiin

Saadav alates:

First Pharma OÜ

ATC kood:

N01BB86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine+chlorhexidine

Annus:

20mg+0,5mg 1g 12.5g 25TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cathejell Lidocain, 20 mg + 0,5 mg/g geel (steriilne üheannuseline
pakend)
lidokaiinvesinikkloriid, kloorheksidiindivesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cathejell Lidocain ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cathejell Lidocain'i kasutamist
3.
Kuidas Cathejell Lidocain'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cathejell Lidocain'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cathejell Lidocain ja milleks seda kasutatakse
Cathejell Lidocain on anesteseeriv geel, mida kasutatakse kusiti
lokaalanesteesia ja libestamise jaoks
kusepõie kateteriseerimise, tsüstoskoopia ja lokaalanesteetikumi
manustamist vajavate teiste
kusitisiseste protseduuride korral.
See on mõeldud kasutamiseks limaskestadel. Libestava, lokaalselt
tuimestava ja antibakteriaalse toime
tõttu sobib see taoliste protseduuridega kaasneva valu vähendamiseks
ning enamiku infektsioonide
ärahoidmiseks. Toime saabub juba 5...10 minutit pärast manustamist
ja kestab 20...30 minutit.
Cathejell Lidocain on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest.
Ravimi lokaalse tuimestina kasutamine on võimalik tänu selles
sisalduvale lidokaiinile. Pindmise
anesteesia saabumiseks vajalik aeg on ligikaudu 3…5 minutit.
Põletikulistes kudedes võib ravimi
toime olla nõrgem.
Manustamiskoha infitseerumise ärahoidmiseks on Cathejell Lidocain'i
koostisesse lisatud
kloorheksidiin. See toimeaine on desinfitseeriva

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cathejell Lidocain, 20 mg + 0,5 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 g geeli sisaldab 2 g lidokaiinvesinikkloriidi ja 0,05 g
kloorheksidiindivesinikkloriidi.
INN. Lidocainum, chlorhexidinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Steriilne, anesteseeriv ja antiseptiline, vesilahustuv, värvitu ja
selge geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kusiti lokaalanesteesia ja libestamine kusepõie kateteriseerimise,
tsüstoskoopia ja lokaalanesteetikumi
manustamist vajavate teiste kusitisiseste protseduuride korral.
Cathejell Lidocain on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Cathejell Lidocain instilleeritakse enne meditsiiniliste instrumentide
sisseviimist kusitisse või kantakse
kusitisse viidavale instrumendile.
Ühe lõõtstuubi sisust piisab kusiti täitmiseks.
Kunagi ei tohi instilleerida rohkem kui ühe tuubi sisu.
Iga tuub sisaldab 12,5 g geeli, millest 10 g instilleeritakse
kusitisse.
Juhised geeli järkjärguliseks kusitisse instilleerimiseks enne
meditsiiniliste instrumentide sisseviimist
(arsti või selleks koolitatud meditsiinitöötaja poolt):
1.
Puhastage ja desinfitseerige kusiti väline ava.
2.
Tõmmake blisterpakendi tagumisel küljel olev paber lahti (kuni
läbipaistva blistermaterjali kitsa
keskosani).
3.
Murdke aplikaatori tipus olev plastotsik ära (vajadusel tehke seda
blisterpakendis).
Plastotsiku kusitisse sattumise vältimiseks tuleb see kindlasti
täielikult eemaldada.
4.
Aplikaatori kergemaks sisseviimiseks väljutage üks tilk geeli.
5.
Instillatsioon lõpetatakse ettevaatliku, kuid kindla vajutusega
lõõtstuubile.
Geeli kasutusaeg ei ole limiteeritud. Samas tuleb meeles pidada, et
ühele patsiendile ei tohi korraga
instilleerida
rohkem
kui
ühe
tuubi
sisu.
Samale
patsiendile
võib
vajadusel
1
ööpäeva
kestel
instilleerida maksimaalselt kuni 4 tuubi; seejuures peab 2 tuubi
manustamise vahele jääma vähemalt