Caspofungin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2016

Toimeaine:

octan kaspofunginy

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caspofungin

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Terapeutiline ala:

Candidiasis; Aspergillosis

Näidustused:

Leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Leczenie inwazyjnej aspergilozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych, które są oporne na lub nietolerancji amfoterycyna b, preparaty lipidowe amfoterycyna b B i/lub Itrakonazol. Odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. Do terapii empirycznej rzekomej infekcji grzybiczych (np. Candida lub kropidlak) w szalony, jeszcze неоткупоренных dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2016-02-11

Infovoldik

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
kaspofungina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U PACJENTA LUB JEGO
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Caspofungin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Caspofungin Accord
3.
Jak stosować lek Caspofungin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Caspofungin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CASPOFUNGIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord zawiera lek o nazwie kaspofungina, który należy
do grupy leków
przeciwgrzybiczych.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord stosowany jest w leczeniu wymienionych niżej
zakażeń u dzieci, młodzieży i
dorosłych:

ciężkie zakażenia grzybicze tkanek i narządów (zwane
„kandydozą inwazyjną”). Jest to
zakażenie wywoływane przez grzyby (drożdżaki) o nazwie
_Candida_
.
Do osób, u których może rozwinąć się tego rodzaju zakażenie,
należą pacjenci po świeżo
przebytej operacji lub z osłabionym układem odpornościowym.
Najczęstsze objawy tego
zakażenia to gorączka i dreszcze nieodpowiadające na leczenie
antybiotykami.

zakażenia grzybicze nosa, zatok przynosowych lub płuc (z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Caspofungin Accord 50 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 50 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Caspofungin Accord 70 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 70 mg kaspofunginy (w postaci octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie inwazyjnej kandydozy u pacjentów dorosłych lub dzieci i
młodzieży.

Leczenie
inwazyjnej
aspergilozy
u
pacjentów
dorosłych
lub
dzieci
i młodzieży,
u
których
występuje oporność na terapię lub nietolerancja terapii
amfoterycyną B, preparatami lipidowymi
amfoterycyny B i (lub) itrakonazolem. Brakiem odpowiedzi na terapię
jest progresja zakażenia lub
brak
poprawy
klinicznej
po
co
najmniej
7 dniach
właściwego
leczenia
przeciwgrzybiczego
w dawkach terapeutycznych.

Leczenie empiryczne przy podejrzeniu zakażenia grzybiczego (jak
zakażenia grzybami z rodzaju
_Candida _
lub
_Aspergillus_
) u pacjentów dorosłych lub dzieci i młodzieży z gorączką i
neutropenią.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Decyzję o rozpoczęciu leczenia kaspofunginą powinien podjąć
lekarz doświadczony w leczeniu
inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
Dawkowanie
_Dorośli_
W pierwszej dobie leczenia należy podać pojedynczą dawkę
nasycającą 70 mg, następnie stosuje się
dawkę 50 mg na dobę. U pacjentów o masie ciała przekraczającej 80
kg, po podaniu pojedynczej
dawki nasycającej 70 mg, zalecane jest dalsze stosowanie leku w dawce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu