CARVETREND 6,25 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

karvedilool

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C07AG02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

karvedilool

Annus:

6,25mg 28TK; 6,25mg 56TK; 6,25mg 30TK; 6,25mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Carvetrend 3,125 mg, tabletid
Carvetrend 6,25 mg, tabletid
Carvetrend 12,50 mg, tabletid
Carvetrend 25 mg, tabletid
Karvedilool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Carvetrend ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Carvetrend tablettide võtmist
3.
Kuidas Carvetrend tablette võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
4.
Kuidas Carvetrend tablette säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Carvetrend ja milleks seda kasutatakse
Karvedilool on beeta-adrenoblokaator, mis alandab vererõhku ja on
veresooni laiendava toimega.
Ravimit kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) alandamiseks,
stenokardia ja
südamepuudulikkuse raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Carvetrend tablettide võtmist
Ärge võtke Carvetrend tablette:
-
kui olete karvedilooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on esinenud vilistavat hingamist astma või mõne muu
kopsuhaiguse tõttu;
-
kui teil on raske maksahaigus;
-
kui teil on südame ülejuhte häire (või südame blokaad);
-
kui teil on aeglane pulss (alla 50 löögi minutis);
-
kui teil on väga madal vererõhk;
-
kui teil on probleeme happe sisaldusega teie veres („metaboolne
atsidoos“);
-
kui teil on hiljuti süvenenud südamepuudulikkus või teil esineb
tugev vedelikupeetus ja te saate
veenisisest ravi, mis aitab teie südamel töötada;
-
kui teile on öeldud, et teil on muid südame probleeme;
-
kui te saate samaaegselt veenisisest ravi v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Carvetrend 3,125 mg, tabletid
Carvetrend 6,25 mg, tabletid
Carvetrend 12,50 mg, tabletid
Carvetrend 25 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Carvetrend 3,125 mg tablett sisaldab 3,125 mg karvedilooli.
Üks Carvetrend 6,25 mg tablett sisaldab 6,25 mg karvedilooli.
Üks Carvetrend 12,50 mg tablett sisaldab 12,5 mg karvedilooli.
Üks Carvetrend 25 mg tablett sisaldab 25 mg karvedilooli.
INN. Carvedilolum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
3,125 mg:
Üks tablett sisaldab 16,77 mg laktoosmonohüdraati.
6,25:
Üks tablett sisaldab 33,54 mg laktoosmonohüdraati.
12,5 mg:
Üks tablett sisaldab 67,08 mg laktoosmonohüdraati.
25 mg:
Üks tablett sisaldab 134,16 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni hallika värvusega, ümmargused, kaksikkumerad tabletid.
3,125 mg tabletid: märkega CA 3 ühel küljel.
6,25 mg tabletid: märkega CA 6 ühel küljel.
12,50 mg tabletid: märkega CA 12 ühel küljel.
25 mg tabletid: märkega CA 25 ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Täiendav ravi mõõduka kuni raske stabiilse kroonilise
südamepuudulikkuse korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annnustamine
Essentsiaalne hüpertensioon
Karvedilooli võib kasutada hüpertensiooni raviks kas monoteraapiana
või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivse toimega ravimite, eeskätt
tiasiiddiureetikumidega. Ravimit soovitatakse manustada
üks kord ööpäevas; maksimaalne ühekordne soovituslik annus on 25
mg ja maksimaalne ööpäevane
soovituslik annus on 50 mg.
Täiskasvanud:
Soovituslikuks algannuseks on 12,5 mg manustatuna üks kord
ööpäevas kahe esimese ravipäeva
jooksul. Seejärel jätkatakse ravi annuses 25 mg ööpäevas.
Vajadusel võib ravimi annust kahe nädala
või pikema perioodi möödudes järk-järgult suurendada.
Eakad:
Ravi algannuseks hüpertensiooni puhul on 12,5 mg manustatuna üks
kord ööpäevas, seej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid