CARVEDILOLHEXAL 25 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

karvedilool

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

C07AG02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

karvedilool

Annus:

25mg 60TK; 25mg 50TK; 25mg 30TK; 25mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG,
TABLETID
CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, TABLETID
CARVEDILOLHEXAL 25 MG, TABLETID
karvedilool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CarvedilolHEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CarvedilolHEXAL’i võtmist
3.
Kuidas CarvedilolHEXAL’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CarvedilolHEXAL’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CARVEDILOLHEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CarvedilolHEXAL on ravim, mida kasutatakse mõnede südamehaiguste ja
vereringehäirete raviks
ning mis kuulub β-adrenoblokaatoriteks nimetatud ravimite rühma.
CarvedilolHEXAL’i kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
•
Kõrgvererõhutõbi
•
Krooniline stabiilne stenokardia (valu ja pigistustunne rinnus)
•
Täiendava ravimina mõõduka kuni raske stabiilse südamepuudulikkuse
korral
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARVEDILOLHEXAL’I VÕTMIST
CARVEDILOLHEXAL’I EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) karvedilooli või
CarvedilolHEXAL’i mõne koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6);
-
kui te põete rasket südamepuudulikkust;
-
kui teil on raske maksahaigus;
-
kui teil on teatud tüüpi südame erutusjuhte häired (nn II ja III
astme atrioventrikulaarne blokaad
või nn siinussõlme nõrkus);
-
kui teie pulsisagedus on väga madal (<50 lööki/min);
-
kui teie vererõhk on väga madal (süstoolne rõhk alla 85 mmHg);
-
kui teil on raske südamefunktsiooni kahjustus (kardiogeenne šokk);
-
kui põete astmat või teisi kopsuhai

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CarvedilolHEXAL 6,25 mg, tabletid
CarvedilolHEXAL 12,5 mg, tabletid
CarvedilolHEXAL 25 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 6,25 mg, 12,5 mg või 25 mg karvedilooli.
INN.
_Carvedilolum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
6,25 mg:
kollane, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega poolitatav
tablett, läbimõõduga
ca 7 mm, millel on kirje “C2” ühel küljel. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
12,5 mg:
punane/pruun, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega poolitatav
tablett,
läbimõõduga ca 7 mm, millel on kirje “C3” ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
25 mg:
valge, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega neljaks jaotatav
tablett,
läbimõõduga ca 9 mm, millel on kirje “C4” ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalne hüpertensioon. Krooniline stabiilne stenokardia.
Täiendava ravimina mõõduka kuni raske
stabiilse südamepuudulikkuse korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Arteriaalne hüpertensioon _
Soovitatakse manustada üks kord ööpäevas. Karvedilooli tohib
kasutada arteriaalse hüpertensiooni
raviks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega, eriti
tiasiiddiureetikumidega.
_ _
Täiskasvanud. Soovituslik algannus on 12,5 mg üks kord ööpäevas
kahe päeva vältel. Seejärel jätkub
ravi annusega 25 mg ööpäevas. Vajadusel võib annust edaspidi
vähehaaval, kahenädalaste või
pikemate intervallide kaupa suurendada. Maksimaalne soovituslik
ööpäevane annus on 50 mg, mida
võib manustada ühe korraga või jaotatuna kaheks üksikannuseks.
Eakad. Soovituslik algannus arteriaalse hüpertensiooni korral on 12,5
mg üks kord ööpäevas, mis võib
olla piisav ka ravi jätkumisel. Siiski kui selle annuse korral ei
saada küllaldast terapeutilist vastust,
võib annust edaspidi vähehaav