Cartilago suis compositum ad us. vet. Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

25-01-2024

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Toimeaine:

acidum thiocticum D8 (HAB 6), arnica montana (HAB) D3, cartilago suis D6 (HAB 42a), coenzym A D8 (HAB 5a), embryo totalis suis D6 (HAB 42a), funiculus umbilicalis suis D6 (HAB 42a), nadidum D8 (HAB 5a), natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6), placenta totalis suis D6 (HAB 42a), sanguinaria canadensis (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8), solanum dulcamara (HAB) D3, sulfur (HAB) D6 (HAB SV), symphytum officinale (HAB) D6, rhus toxicodendron (HAB) D2 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3)

Saadav alates:

ebi-pharm ag

ATC kood:

QV03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ravimvorm:

Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Koostis:

acidum thiocticum D8 (HAB 6) 5.0 mg, arnica montana (HAB) D3 50.0 mg, cartilago suis D6 (HAB 42a) 5.0 mg, coenzym A D8 (HAB 5a) 5.0 mg, embryo totalis suis D6 (HAB 42a) 5.0 mg, funiculus umbilicalis suis D6 (HAB 42a) 5.0 mg, nadidum D8 (HAB 5a) 5.0 mg, natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6) 5.0 mg, placenta totalis suis D6 (HAB 42a) 5.0 mg, sanguinaria canadensis (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 7.5 mg, solanum dulcamara (HAB) D3 25.0 mg, sulfur (HAB) D6 (HAB SV) 9.0 mg, symphytum officinale (HAB) D6 25.0 mg, rhus toxicodendron (HAB) D2 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 25.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 5.0 ml.

Klass:

Terapeutiline rühm:

Andere Komplementärarzneimittel

Terapeutiline ala:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2010-07-16

Infovoldik

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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