Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-10-2023

Toimeaine:

кармустином

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carmustine

Terapeutiline rühm:

Antineoplastična sredstva

Terapeutiline ala:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Näidustused:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2018-07-18

Infovoldik

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
karmustin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Carmustine medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati Carmustin medac
3.
Kako primjenjivati Carmustine medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Carmustine medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CARMUSTINE MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Carmustine medac je lijek koji sadrži karmustin. Karmustin pripada
skupini lijekova protiv raka
zvanih nitrozoureje, a koje djeluju tako što usporavaju rasta stanica
raka.
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih zloćudnih
novotvorina kao lijek koji se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili
drugim terapijskim mjerama
(radioterapija, kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta ili probavnog trakta
-
Maligni melanom (rak kože)
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica (engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških bolesti
(Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI CARMUSTINE MEDAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CARMUSTINE MEDAC:
-
ako ste alergični na karmustin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dije
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Carmustine medac 100 mg prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži 100
mg karmustina.
Nakon rekonstitucije i razrjeđivanja (vidjeti dio 6.6), jedan ml
otopine sadrži 3,3 mg karmustina.
Pomoćna t
var s poznatim učinkom
Jedna ampula otapala sadrži 3 ml bezvodnog etanola (što odgovara
količini od 2,37 g).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za koncentrat za otopinu za infuziju.
Prašak: bijeli do gotovo bijeli prašak liofilizata.
Otapalo: bezbojna bistra tekućina.
pH i osmolarnost otopina spremnih za infuziju su:
pH 4,0 do 5,0 i 385-397 mOsm/l (ako je razrijeđeno u 5%-tnoj otopini
glukoze za injekciju
[50 mg/ml]) i
pH 4,0 do 6,8 i 370-378 mOsm/l (ako se razrijedi u 0,9%-tnoj otopini
natrijeva klorida za injekciju
[9 mg/ml]).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karmustin je indiciran u odraslih kod sljedećih malignih novotvorina
kao monoterapija ili u
kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima i/ili drugim
terapijskim mjerama (radioterapija,
kirurški zahvat):
-
Tumori na mozgu (glioblastom, gliomi moždanog debla, meduloblastom,
astrocitom i
ependimom), metastaze u mozgu
-
Sekundarna terapija kod ne-Hodgkinova limfoma i Hodgkinove bolesti
-
Tumori gastrointestinalnog trakta,
-
Maligni melanom u kombinaciji s drugim antineoplastičnim lijekovima
-
Kao kondicioniranje prije autologne transplantacije hematopoetskih
progenitornih stanica
(engl.
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
, HPCT) kod malignih hematoloških
bolesti (Hodgkinova bolest / ne-Hodgkinov limfom).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Carmustine medac smiju primjenjivati samo zdravstveni radnici iskusni
u primjeni kemoterapije i
samo pod odgovarajućim nadzorom liječnika.
3
Doziranje
_Početne doz_
_e _
Preporučena doza lijeka Carmustine medac kao monoterapije u prethodno
neliječenih
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid