CARDACE tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ramipriil

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril

Annus:

10mg 320TK; 10mg 99TK; 10mg 90TK; 10mg 28TK; 10mg 18TK; 10mg 50TK; 10mg 98TK; 10mg 20TK; 10mg 56TK; 10mg 30TK; 10mg 45TK; 10mg 100TK; 10mg 500TK; 10mg 10TK; 10mg 300TK; 10mg 15TK; 10mg 14TK; 10mg 7TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARDACE 2,5 MG, TABLETID
CARDACE 5 MG, TABLETID
CARDACE, 10 MG TABLETID
ramipriil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cardace ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cardace võtmist
3.
Kuidas Cardace’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cardace’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CARDACE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cardace sisaldab ramipriili-nimelist ravimit. See kuulub AKE
(angiotensiini konverteeriv ensüüm)
inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma.
Cardace mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Cardace’t võib kasutada:
-
kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks,
-
vähendamaks teie riski saada südameatakk või insult,
-
vähendamaks riski neerukahjustuse süvenemiseks või selle
edasilükkamiseks (kas teil on
suhkurtõbi või mitte),
-
teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd
teie organismi
(südamepuudulikkus),
-
südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on
tüsistunud südamepuudulikkusega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARDACE VÕTMIST
CARDACE’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ramipriili, mis tahes teise AKE inhibiitori või selle
ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergianähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või
hingamisprobleemid, te

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CARDACE 2,5 mg, tabletid
CARDACE 5 mg, tabletid
CARDACE, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili.
Üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili.
Üks tablett sisaldab 10 mg ramipriili.
INN.
_Ramiprilum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
2,5 mg tabletid
Kollaka kuni kollase värvusega piklikud poolitusjoonega tabletid
suurusega 8 mm x 4 mm, mille
ülemisel poolel on märgistus 2,5 ja logo, alumisel poolel HMR & 2.5.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
5 mg tabletid
Kahvatupunase värvusega piklikud poolitusjoonega tabletid suurusega 8
mm x 4 mm, mille ülemisel
poolel on märgistus 5 ja logo, alumisel poolel HMP & 5. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
10 mg tabletid
Valge kuni peaaegu valge värvusega piklikud poolitusjoonega tabletid
suurusega 7 mm x 4,5 mm,
mille ülemisel poolel on märgistus HMO/HMO. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja
suremuse vähendamine
patsientidel, kellel on:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi või
insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või
-
diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga
(vt lõik 5.1).
Neeruhaiguse ravi:
-
kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia,
määratletuna mikroalbuminuuria
olemasoluna,
-
manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana
patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor
(vt lõik 5.1).
-
manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproetinuuriana
≥ 3 g ööpäevas (vt lõik 5.1).
2
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse
vähendamine müokardiinfarkti
ägedas faasis südamepuudulikkuse kliiniliste nähtudega
patsie