CARBOSYLANE ENFANT, gélule

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

charbon activé 70 mg; siméticone 22

Saadav alates:

Laboratoires GRIMBERG

ATC kood:

A07BA51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

charbon activé 70 mg; siméticone 22

Annus:

70 mg

Ravimvorm:

Gélule

Koostis:

bleue gastro-soluble pour une gélule > charbon activé 70 mg > siméticone 22,5 mg Gélule rouge gastro-résistante pour une gélule > charbon activé 70 mg > siméticone 22,5 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 48 gélule(s) bleues et 48 gélule(s) rouges

Terapeutiline ala:

ANTIFLATULENT/ADSORBANT INTESTINAL

Näidustused:

Classe pharmaco-thérapeutique : ANTIFLATULENT/ADSORBANT INTESTINAL, code ATC : A07BA51Ce médicament est indiqué chez l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement symptomatique des états dyspeptiques (digestion difficile) et du météorisme (ballonnement intestinal).

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1987-04-23

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2017
Dénomination du médicament
CARBOSYLANE ENFANT, gélule
Charbon activé, Siméticone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou
par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOSYLANE ENFANT, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOSYLANE ENFANT, gélule ?
3. Comment prendre CARBOSYLANE ENFANT, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOSYLANE ENFANT, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOSYLANE ENFANT, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmaco-thérapeutique : ANTIFLATULENT/ADSORBANT INTESTINAL,
code ATC : A07BA51
Ce médicament est indiqué chez l'enfant de plus de 6 ans dans le
traitement symptomatique des états dyspeptiques
(digestion difficile) et du météorisme (ballonnement intestinal).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOSYLANE ENFANT, gélule ?
Ne prenez jamais CARBOSYLANE ENFANT, gélule :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Enfant de moins de 6

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOSYLANE ENFANT, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gélule bleue gastro-soluble :
Charbon
activé.....................................................................................................................
70,0 mg
Siméticone..........................................................................................................................
22,5 mg
Pour une gélule n° 4 de 107,5 mg.
Gélule rouge gastro-résistante :
Charbon
activé.....................................................................................................................
70,0 mg
Siméticone..........................................................................................................................
22,5 mg
Pour une gélule n° 4 de 107,5 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
RESERVE A L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
L’unité de prise comprend une gélule bleue gastro-soluble et une
gélule rouge gastro-résistante.
Ces deux gélules doivent être avalées simultanément, de
préférence au début des repas.
La posologie habituelle est de :
2 doses (de 2 gélules jumelées) par jour de 6 à 10 ans,
3 doses (de 2 gélules jumelées) par jour de 10 à 15 ans.
Mode d’administration
Ces deux gélules doivent être avalées simultanément, de
préférence au début des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route de la gélule
·
Obstruction intestinale
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Population pédiatrique
Si votre enfant suit un traitement avec des digitaliques, lui faire
pr