CARBOCISTEINE Ratiopharm Conseil 5 % ADULTES, sirop

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

carbocistéine

Saadav alates:

Laboratoire RATIOPHARM

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carbocistéine

Annus:

5,00 g

Ravimvorm:

sirop

Koostis:

composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5,00 g

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polypropylène

Terapeutiline ala:

MUCOLYTIQUE

Toote kokkuvõte:

341 853-3 ou 34009 341 853 3 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 448-7 ou 34009 348 448 7 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polypropylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/12/2009;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

1996-10-21

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2009
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION destinée à
être utilisée sans consultation. La persistance des
symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles
imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES, sirop
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE RATIOPHARM
CONSEIL 5 % ADULTES, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES, sirop
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES,
sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES, sirop
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant (de plus de 15
ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE RATIOPHARM
CONSEIL 5 % ADULTES, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contac

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 5 % ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.........................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml de sirop.
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Excipient: sodium (32 mg par cuillère-mesure de 5 ml),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218), saccharose (2,93 g par
cuillère-mesure).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant (de plus de 15
ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure de 5 ml 3 fois par
jour, de préférence en dehors des repas.
DURÉE DU TRAITEMENT:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent
d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et des poumons,
il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut
provoquer des réactions allergiques (évent