CAPD 17 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2000 ML

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Toimeaine:

peritoneal dialytics

Saadav alates:

FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş.

ATC kood:

B05D

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peritoneal dialysis

Retsepti tüüp:

Normal

Terapeutiline ala:

peritoneal dialytics

Volitamisolek:

Aktif

Loa andmise kuupäev:

2013-01-29

Infovoldik

- 1 - 

KULLANMA TALİMATI 

CAPD 17 STAY•SAFE 
PERITON  DIYALIZ  SOLÜSYONU 
KARIN BOŞLUĞU (PERITON) IÇINE UYGULANIR. 

_ETKIN  MADDELER:  _Kalsiyum  klorür  dihidrat,  sodyum  klorür,  sodyum  ( S ) - laktat,  magnezyum  klorür 
hekzahidrat  ve glukoz  (monohidrat  olarak) 

1000  ML SOLÜSYON: Kalsiyum  klorür  dihidrat  0.1838  g, sodyum  klorür  5.786  g,  sodyum  (S)-laktat çözeltisi 
7.85  g  (3.925  g  (S)-laktat),  magnezyum  klorür  hekzahidrat  0.1017  g,  glukoz  monohidrat  16.5  g  (_15.0  g _
_anhidröz glukoza  ve 0.75 g/l’ye kadar fruktoza eşdeğer) _içerir. 

ELEKTROLIT  IÇERIğI:  1.25 mmol/l  kalsiyum,  134  mmol/l  sodyum,  0.5  mmol/l  magnezyum,  102.5  mmol/l 
klorür, 35 mmol/l (S)-laktat,  83.2 mmol/l glukoz. 

Teorik osmolarite: 356 mosm/l  pH
∼5.5 

_YARDIMCI MADDE(LER): _Enjeksiyonluk su, hidroklorik asit,  sodyum  hidroksit. 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ 
SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı  kullandığınızı _
_söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta yazılanlara  aynen uyunuz. İlaç  hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA DÜşÜK _
_DOZ kullanmayınız. _

BU  KULLANMA  TALIMATINDA: 

_1.  CAPD 17 STAY•SAFE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 

_2.  CAPD 17 STAY•SAFE KULLA

Toote omadused

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

CAPD 17 stay•safe 
Periton  Diyaliz  Solüsyonu 
%1.5  glukoz  (anhidröz) 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN  MADDELER: 

1 litre içinde: 
Kalsiyum klorür dihidrat 

0.1838 g 
Sodyum klorür 

5.786 g 
Sodyum–(S)-laktat solüsyonu 

7.85 g 
(3.925 g sodyum laktat) 
Magnezyum klorürhekzahidrat 

              0.1017 g 
Glukoz monohidrat 

16.5 g 
(15.0 g anhidröz glukoz) 0.75 g’a kadar fruktoz 

Ca
2+

1.25 mmol/l 
Na
+ 

134  mmol/l 
Mg
2+

0.5 mmol/l 
Cl
- 

102.5  mmol/l 
Laktat 

35  mmol/l 
Glukoz 

83.2  mmol/l 

YARDIMCI  MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız. 

3.  FARMASÖTİK FORM 

Periton  Diyaliz  Solüsyonu 
Berrak, renksiz-hafif sarı renkli solüsyon 

Teorik osmolarite 
356 mOsm/l  
pH 

 5.5 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1 TERAPÖTIK  ENDIKASYONLAR 

Periton  Diyalizi  ile  tedavi  edilebilen,  herhangi  bir  nedenden  kaynaklanan  son  dönem  (dekompanse) 
kronik  böbrek  yetmezliğinde  kullanılır. 

2 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 

Tedavinin şekli, uygulama sıklığı ve gereken bekleme süresi ilgili hekim tarafından belirlenir. 

Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) 

Erişkinler: 
Farklı  şekilde  reçete  edilmemişse,  hastalara  günde  4  kez  değişim  başına  2000  ml  solüsyonluk  bir 
infüzyon verilir. 2-10 saatlik bir bekleme süresinin ardından
solüsyon boşaltılır. 

Dozajın, hacmin ve torba değişim sayısının ayarlanması her hasta için ayrı olarak yapılmalıdır. 

Eğer  periton  diyalizi  tedavisinin  başlangıc