CANTAR tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kandesartaan

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C09CA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kandesartaan

Annus:

32mg 15TK; 32mg 28TK; 32mg 250TK; 32mg 84TK; 32mg 56TK; 32mg 100TK; 32mg 50TK; 32mg 30TK; 32mg 7TK; 32mg 90TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cantar, 16 mg tabletid
Cantar, 32 mg tabletid
Kandesartaantsileksetiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cantar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cantar’i võtmist
3.
Kuidas Cantar’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cantar’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cantar ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimi on Cantar. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil.
Cantar kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse angiotensiin II retseptorite antagonistideks. Selle
ravimi toimel veresooned
lõõgastuvad ning laienevad. See aitab langetada vererõhku.
Seetõttu on südamel kergem pumbata verd
kogu organismi.
Seda ravimit kasutatakse:
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanud patsientidel
ning lastel ja noorukitel
vanuses 6 kuni 18 eluaastat.
-
südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega
täiskasvanud patsientidel, kui
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa
kasutada või lisaks AKE-
inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja
mineralokortikoidide retseptorite
antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid ja MRA-d on
ravimid, mida kasutatakse
südamepuudulikkuse ravis).
2.
Mida on vaja teada enne Cantar’i võtmist
Ärge võtke Cantar’i:
-
kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui olete enam kui kolm kuud rase (Cantar’i on parem väl

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cantar, 16 mg tabletid
Cantar, 32 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
16 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili.
32 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili.
INN. Candesartanum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos.
16 mg tablett sisaldab 87,45 mg laktoosmonohüdraati.
32 mg tablett sisaldab 174,9 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Cantar, 16 mg tablett
Roosa kapslikujuline tablett, pikkusega 9,7 mm ja laiusega 4,3 mm,
mille ühel küljel on poolitusjoon.
Tableti ühel küljel on sissepressitud number „16“. Tableti
poolitusjoonega küljel on märgistus „C |
C“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Cantar, 32 mg tablett
Roosa kapslikujuline tablett, pikkusega 12,2 mm ja laiusega 5,4 mm,
mille ühel küljel on
poolitusjoon. Tableti ühel küljel on sissepressitud number „32“.
Tableti poolitusjoonega küljel on
märgistus „C | C“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel.
Südamepuudulikkuse ja vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni languse
(vasaku vatsakese
väljutusfraktsioon ≤ 40%) ravi täiskasvanutel, kui
AKE-inhibiitorid ei ole talutavad või täiendava
ravimina AKE-inhibiitoritele patsientidel, kellel vaatamata
optimaalsele ravile on sümptomaatiline
südamepuudulikkus ning kui mineralokortikoidide retseptorite
antagonistid ei ole talutavad (vt lõigud
4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Essentsiaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 18
eluaastat.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine hüpertensiooni korral
Cantar’i soovitatav algannus ja säilitusannus on 8 mg üks kord
ööpäevas. Peaaegu täielik
antihüpertensiivne toime saavutatakse 4 nädala jooksul. Mõnedel
patsientidel, kelle vererõhu üle ei
saavutata piisavat kontrolli, on soovitatav suurendada annust 16 mg-ni
üks kord ööpäevas,
maksimaalselt 32 mg-ni üks