Canergy vet 100 mg Tabletka

Riik: Poola

keel: poola

Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Toimeaine:

Propentofyllinum

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kood:

QC04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Propentofyllinum

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

Tabletka

Terapeutiline rühm:

pies

Toote kokkuvõte:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 10 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289584; Zawartość opakowania: 9 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289577; Zawartość opakowania: 5 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289539; Zawartość opakowania: 1 blister 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289492; Zawartość opakowania: 4 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289522; Zawartość opakowania: 25 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289591; Zawartość opakowania: 2 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289508; Zawartość opakowania: 7 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289553; Zawartość opakowania: 8 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289560; Zawartość opakowania: 50 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289607; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289515; Zawartość opakowania: 6 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991289546

Volitamisolek:

Bezterminowe

Infovoldik

B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
CANERGY VET 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Niemcy
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelys
tad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canergy vet 100 mg tabletki dla psów
propentofilina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Tabletka zawiera:
Substancja czynna: Propentofilina
100 mg
Jasnobrązowa z brązowymi kropkami, okrągła i wypukła,
aromatyzowana tabletka z linią podziału w
kształcie krzyża z jednej strony.
Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Poprawa
krążenia krwi w naczyniach obwodowych i mózgowych.
Poprawa stanu w
apatii, ospałości
oraz ogólnego zachowania psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 5
kg.
Nie stosować w przypadk
ach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
.
Patrz również punkt 12
.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach (więcej niż u 1, ale mniej niż u 10
na 10 000 leczonych
zwierząt) zgłaszano
alergiczne reakcje skórne, wymioty i zaburzenia pracy serca.
W takich przypadkach należy przerwać
leczenie.
W razie zaobserwowania
działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce
informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podstawowe dawkowanie to 6-10
mg propentofiliny na kg masy ciała na dobę, podzielone na dwie
dawki w następujący sposób:
TABLETKI 100 MG
MASA CIAŁA (KG)
RANO
WIECZÓR
CAŁKOWITA
LICZBA
TABLETEK NA
DOBĘ
CAŁKOWITA DAWKA
DOBOWA (MG/KG)
5
kg-8 kg
½
6,25
-10,0
>8 kg-10 kg
¾
7,5
-
9,

Toote omadused

Strona 1 z 16
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canergy vet 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Propentofilina
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Jasnobrązowa z brązowymi kropkami, okrągła i wypukła,
aromatyzowana tabletka z linią
podziału w kształcie krzyża z jednej strony.
Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Poprawa krążenia krwi w naczyniach obwodowych i mózgowych. Poprawa
stanu w apatii,
ospałości oraz ogólnego zachowania psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 5 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Patrz także punkt 4.7
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy odpowiednio leczyć swoiste choroby (np. chorobę nerek).
Należy zwrócić uwagę na racjonalizację terapii psów leczonych
już z powodu zastoinowej
niewydolności serca lub choroby oskrzeli.
W przypadku niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki.
Tabletki są aromatyzowane. W celu uniknięcia przypadkowego
spożycia, tabletki należy
przechowywać w miejscu niedostępnym dla zwierząt.
S
pecjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy
weterynaryjny zwierzętom
Należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego
połknięcia.
Po przypadkowym połknięciu tabletek należy niezwłocznie zwrócić
się o pomoc lekarską oraz
przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Umyć
ręce po użyciu.
Niezużyta część tabletki pow