Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
kandesartaan
Teva Pharma B.V.
C09CA06
kandesartaan
8mg 90TK; 8mg 14TK; 8mg 50TK; 8mg 10TK; 8mg 60TK; 8mg 84TK; 8mg 100TK; 8mg 98TK; 8mg 30TK; 8mg 7TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Candesartan Teva, 4mg tabletid Candesartan Teva, 8mg tabletid Candesartan Teva, 16mg tabletid Candesartan Teva, 32mg tabletid Kandesartaantsileksetiil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Candesartan Teva ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Candesartan Teva võtmist 3. Kuidas Candesartan Teva’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Candesartan Teva’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Candesartan Teva ja milleks seda kasutatakse Teie ravimi nimetus on Candesartan Teva. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Selle ravimi toimel veresooned lõõgastuvad ja laienevad. See aitab langetada teie vererõhku. Samuti kergendab südamel vere pumpamist kõigisse teie kehaosadesse. Seda ravimit kasutatakse: - kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanud patsientidel ning lastel ja noorukitel vanuses 6...18 aastat; - südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega täiskasvanud patsientidel, kui angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa kasutada või lisaks AKE inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja aldosterooni antagoniste ei saa kasutada. (AKE inhibiitorid ja aldosterooni antagonistid on ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks). 2. Mida on vaja teada enne Candesartan Teva võtmist Ärge võtke Candesartan Teva’t: - kui olete kandesartaantsile Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Candesartan Teva, 4 mg tabletid Candesartan Teva, 8 mg tabletid Candesartan Teva, 16 mg tabletid Candesartan Teva, 32 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 4 mg: Iga tablett sisaldab 4 mg kandesartaantsileksetiili. 8 mg: Iga tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili. 16 mg: Iga tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili. 32 mg: Iga tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili. INN. Candesartanum Teadaolevat toimet omavad abiained: 4 mg: Üks tablett sisaldab 95,1 mg laktoosmonohüdraati. 8 mg: Üks tablett sisaldab 190,1 mg laktoosmonohüdraati. 16 mg: Üks tablett sisaldab 181,7 mg laktoosmonohüdraati. 32 mg: Üks tablett sisaldab 363,5 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Candesartan Teva 4 mg on valge, ümmargune, kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistus „CC“ ja teisel küljel märgistus „04“ ning mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Candesartan Teva 8 mg on valge, ümmargune, kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistus „CC“ ja teisel küljel märgistus „08“ ning mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Candesartan Teva 16 mg on valge, ümmargune, kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistus „CC“ ja teisel küljel märgistus „16“ ning mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Candesartan Teva 32 mg on valge, ümmargune, kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on märgistused „CC“ ja „32“ ning mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused – Essentsiaalne hüpertensioon täiskasvanutel. – Südamepuudulikkuse ja vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni languse (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon ≤40%) ravi täiskasvanutel, kui AKE inhibiitorid ei ole talutavad, või täiendava ravimina AKE inhibiitorile patsientidel, kellel v Lugege kogu dokumenti