Candesartan KRKA 32 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Candesartan Cilexetil

Saadav alates:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kood:

C09CA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Candesartan Cilexetil

Annus:

32 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Candesartan Cilexetil 32 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Candesartan

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 416403-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692148 - CNK-code: 3318599 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416403-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

1.3.1
Candesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text049912
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PACKUNGSBEILAGE
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Candesartan
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTEN
CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTEN
Candasertancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Candesartan Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Candesartan Krka beachten?
3.
Wie ist Candesartan Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Candesartan Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CANDESARTAN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan Krka. Der Wirkstoff ist
Candesartancilexetil. Es gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es
wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft,
Ihren Blutdruck zu senken. Es
macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres
Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:
-
hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patien