Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
kandesartaan+hüdroklorotiasiid
Actavis Group Ptc ehf.
C09DA84
kandesartaan+hydrochlorothiazide
32mg+12,5mg 30TK; 32mg+12,5mg 10TK; 32mg+12,5mg 250TK; 32mg+12,5mg 50TK; 32mg+12,5mg 90TK; 32mg+12,5mg 20TK; 32mg+12,5mg 28TK; 32mg+12,5mg 56TK; 32mg+12,5mg 14TK; 32mg+12,5mg 7TK; 32mg+12,5mg 98TK
tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Candesartan HCT Actavis, 8 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 16 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 32 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 32 mg/25 mg tabletid Kandesartaantsileksetiil, hüdroklorotiasiid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. _ _ Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Candesartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Actavis’e võtmist 3. Kuidas Candesartan HCT Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Candesartan HCT Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Candesartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse Teie ravimi nimi on Candesartan HCT Actavis. Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud patsientidel. Ravim sisaldab kahte toimeainet: kandesartaantsileksetiili ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained langetavad vererõhku. - Kandesartaantsileksetiil kuulub angiotensiin II retseptori antagonistide hulka. See põhjustab teie veresoonte lõõgastumist ning laienemist. See aitab langetada vererõhku. - Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumide (vett väljutavad tabletid) hulka. See ravim soodustab vee ja soolade, nagu naatrium, eritumist uriiniga. See aitab langetada vererõhku. Teie arst võib teile määrata Candesartan HCT Actavis’t, kui teie vererõhk ei ole kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi eraldi raviga hästi kontrollitav. 2. Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Actavis’e võtmist Ärge v Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Candesartan HCT Actavis, 8 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 16 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 32 mg/12,5 mg tabletid Candesartan HCT Actavis, 32 mg/25 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga tablett sisaldab 117,3 mg laktoosmonohüdraati. Üks Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga tablett sisaldab 109,3 mg laktoosmonohüdraati. Üks Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga tablett sisaldab 231,1 mg laktoosmonohüdraati. Üks Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga tablett sisaldab 218,6 mg laktoosmonohüdraati. INN. Candesartanum, hydrochlorothiazidum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad tabletid, millel on ühel poolel poolitusjoon ja sissepressitud kirje „CH8“. Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad tabletid, millel on ühel poolel poolitusjoon ja sissepressitud kirje „CH16“. Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad, mõõtudega 12 mm x 7 mm, millel on mõlemal poolel poolitusjoon ja ühel poolel sissepressitud kirje „32/12“. Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad, mõõtudega 12 mm x 7 mm, millel on mõlemal poolel poolitusjoon ja ühel poolel sissepressitud kirje „32/25“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalse hüper Lugege kogu dokumenti