Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg; vitamine D3 400 U.I. sous forme de : concentrat de cholécalciférol
ZYDUS FRANCE
calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg; vitamine D3 400 U.I. sous forme de : concentrat de cholécalciférol
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg > vitamine D3 400 U.I. sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE(Médicament actif sur le bilan de calcium. A: appareil digestif et Métabolisme).Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2011-03-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/06/2016 Dénomination du médicament CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer Calcium/Cholécalciférol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer ? 3. Comment prendre CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE (Médicament actif sur le bilan de calcium. A: appareil digestif et Métabolisme). Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en associatio Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/06/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbonate de calcium.......................................................................................................... 1250 mg Quantité correspondant à calcium élément.............................................................................. 500 mg Concentrat de cholécalciférol..................................................................................................... 4 mg Quantité correspondant à Vitamine D3..................................................................................... 400 U.I Pour un comprimé à croquer ou à sucer. Excipient(s) à effet notoire : aspartam, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à croquer ou à sucer. Comprimé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés. · Apport vitamino-calcique associé aux traitements de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE Voie orale La posologie est de 2 comprimés par jour. Mode d’administration Comprimé à croquer ou à sucer. 4.3. Contre-indications · En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. · Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation. · Hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'int Lugege kogu dokumenti