CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

FLORFENICOL

Saadav alates:

LIVISTO INT'L S.L.

ATC kood:

QJ01BA90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FLORFENICOL

Ravimvorm:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Koostis:

FLORFENICOL 300

Manustamisviis:

VÍA INTRAMUSCULAR

Ühikuid pakis:

Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO Caja co, CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 100 ml, CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO Caja con 1 vial de 250 ml

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline rühm:

Bovino; Ovino; Porcino

Terapeutiline ala:

Florfenicol

Toote kokkuvõte:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Histophilus somni; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Porcino: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 1: Toros reproductores; Contraindicaciones especie 2: Carneros reproductores; Contraindicaciones especie 7: Verracos reproductores; Interacciones especie Todas: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución de la ingesta de alimento; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución de la ingesta de alimento; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Diarrea; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Disnea; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Pirexia; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Eritema perianal; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Edema anal; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Edema rectal; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Eritema rectal; Tiempos de espera especie Bovino Carne ; Tiempos de espera especie Ovino Carne ; Tiempos de espera especie Porcino Carne ; Tiempos de espera especie Bovino LECHE ; Tiempos de espera especie Ovino LECHE

Volitamisolek:

Autorizado, 586249 Autorizado, 586250 Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2017-03-02

Infovoldik

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cadorex 300 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Florfenicol
300 mg
EXCIPIENTES
N-metilpirrolidona
250 mg
Solución algo viscosa, transparente, amarillo claro a color paja,
libre de materias extrañas.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino:
Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol:
Tratamiento metafiláctico y terapéutico de
infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino causadas por
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella _
_multocida _y _Histophilus somni. _Se debe establecer la presencia de
la enfermedad en el rebaño antes de
utilizar el medicamento veterinario.
Ovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por
_Mannheimia haemolytica _y _Pasteu-_
_rella multocida_.
Porcino:
Tratamiento de brotes agudos de enfermedad respiratoria porcina
causados por cepas de _ Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _y _Pasteurella multocida_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en toros adultos y carneros utilizados con fines
reproductivos.
No usar en verracos destinados a la cría.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Ninguna.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante
antimicrobiano.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en
ovejas menores de 7 semanas de
edad.
No usar en lechones de menos de 2 kg.
El uso de este medicamento veterinario debe basarse en la
identificación y en ensayos de sensibilidad de

Toote omadused

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cadorex 300 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Florfenicol 300 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMACIÓN
ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
N-metilpirrolidona
250 mg
Propilenglicol
Macrogol 300
Solución algo viscosa, transparente, amarillo claro a color paja,
libre de materias extrañas.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol:
Tratamiento metafiláctico y terapéutico de
infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino causadas por
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella _
_multocida _y _Histophilus somni. _Se debe establecer la presencia de
la enfermedad en el rebaño antes de
utilizar el medicamento veterinario.
Ovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por
_Mannheimia haemolytica _y _Pasteu-_
_rella multocida_.
Porcino:
Tratamiento de brotes agudos de enfermedad respiratoria porcina
causados por cepas de _ Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _y _Pasteurella multocida_.
3.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en toros adultos y carneros utilizados con fines
reproductivos.
No usar en verracos destinados a la cría.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segu