BUDIAIR inhalatsiooniaerosool, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

budesoniid

Saadav alates:

CHIESI Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

R03BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide

Annus:

200mcg 1annus 200annus 1TK

Ravimvorm:

inhalatsiooniaerosool, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Budiair, 200 mikrogrammi inhalatsiooniaerosool, lahus
Budesoniid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Budiair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budiair’i kasutamist
3.
Kuidas Budiair’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Budiair’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Budiair ja milleks seda kasutatakse
Budiair on rõhu all olev inhaleeritav lahus, sisaldades läbi suu
sissehingatavat toimeainet, mis
satub otse teie kopsudesse. Toimeaine budesoniid kuulub
kortikosteroidideks nimetatavate
ravimite rühma, ehk tavaliselt öeldakse steroidid, neil on
põletikuvastane toime, vähendades
kopsudes olevate väikeste veresoonte turset ja ärritust.
Budiair’i nimetatakse ärahoidvaks ravimiks: seda kasutatakse
põletiku ravis ja astma sümptomite
tekke ära hoidmiseks. Ravim ei mõju astmahoo ajal, kui see on juba
alanud. Nende sümptomite
leevendamiseks peate te kasutama kiiretoimelist „leevendavat“
inhalaatorit, mida te peate kogu
aeg kaasas kandma.
Budiair’i kasutatakse
Kerge, mõõduka ja raske püsiva bronhiaalastma raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Budiair´i kasutamist
Ärge kasutage Budiair’i:
-
kui olete budesoniidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Nõuande saamiseks pöörduge arsti poole.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Budiair´i kasutamist rääkige oma arsti või apteekriga
-
kui teil on raske maksahaigus;
-
kui teil on seedetrakt

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budiair, 200 mikrogrammi/annuses inhalatsiooniaerosool, lahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga pihustatud annus sisaldab 200 mikrogrammi budesoniidi.
INN. Budesonidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhaleeritav aerosool, lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerge, mõõduka ja raske püsiva astma ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annustamine peab olema kohandatud vastavalt patsiendi
individuaalsetele vajadustele ja sõltub astma
raskusastmest ning ravifaasist.
Patsiendi üleviimisel teistelt inhalatsioonivahenditelt Budiair’ile
peab ravi kohandama vastavalt
patsiendi individuaalsetele vajadustele.
Arvesse tuleb võtta varem kasutatud toimeainet, annustamisskeemi ja
manustamisviisi.
Täiskasvanud ja noorukid
Raske astma korral on ravi alustamisel inhaleeritavate
kortikosteroididega, suukaudse kortikosteroidi
annuse vähendamisel või suukaudse ravi katkestamisel soovitatavaks
annuseks 200 mikrogrammi (1
vajutus) 2…4 korda ööpäevas. Raske astma perioodidel võib
ööpäevast annust suurendada kuni
maksimaalse annuseni 1600 mikrogrammi. Säilitusannus on individuaalne
ja see peab olema väikseim
astmasümptomeid mahasuruv annus: tavaliselt piisab 200 mikrogrammist
(1 vajutus) ööpäevas.
6…12-aastased lapsed
Tavaliselt 200 mikrogrammi (1 vajutus) ööpäevas. Vajadusel võib
annust suurendada kuni
400 mikrogrammini ööpäevas. Vanusepiirang sõltub suutlikkusest
inhalaatorit õigesti kasutada.
Annust tuleb järk-järgult vähendada astma üle kontrolli
säilitamiseks vajatava väikseima annuseni.
Patsiendid, keda ei ole ravitud kortikosteroididega
Budesoniidi terapeutiline toime saabub tavaliselt 10 päeva jooksul
pärast ravi alustamist, kuid
bronhide intensiivse limasekretsiooniga patsientidele soovitatakse
samaaegselt manustada lühiajaliselt
(ligikaudu 2 nädalat) suukaudseid kortikosteroide, sest intensiivne
limaeritus takistab toimeaine
imendumist läbi limaskesta. Ravi tuleb alusta