BRONCOPHEN THYMIA pastill

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

aed-liivateeürt

Saadav alates:

Kwizda Pharma GmbH

ATC kood:

R05CA92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aed-liivateeürt

Annus:

59,5mg 20TK

Ravimvorm:

pastill

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BRONCOPHEN THYMIA, PASTILLID
aed-liivatee ürdi kuivekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke Broncophen Thymia’t alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud
selles infolehes või nagu arst,
apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Broncophen Thymia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Broncophen Thymia võtmist
3.
Kuidas Broncophen Thymia’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Broncophen Thymia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BRONCOPHEN THYMIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Broncophen Thymia_ _on traditsiooniline taimne ravimpreparaat, mille
näidustus põhineb pikaajalisel
kasutamiskogemusel.
Broncophen Thymia soodustab rögaeritust ülemiste hingamisteede
infektsioonidega kaasneva köha
puhul. Näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast:
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRONCOPHEN THYMIA VÕTMIST
BRONCOPHEN THYMIA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete allergiline (ülitundlik) toimeaine aed-liivatee või teiste
_Lamiaceae_ sugukonda
kuuluvate taimede või selle ravimi mistahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
LAPSED
Ärge andke seda ravimit alla 4-aastastele lastele.
MUUD RAVIMID JA BRONCOPHEN THYMIA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti
kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
RASEDUS JA IMETAMINE
Enne ravimi kasutami

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Broncophen Thymia, pastillid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 pastill sisaldab aed-liivatee kuivekstrakti 59,5 mg (7…13:1).
Ekstrahent: vesi.
Teadaolevat toimet omavad abiained: 523 mg sorbitooli (E420), 300 mg
fruktoosi, 5,53 mg
propüleenglükooli (E1520) ja 0,0018 mg bensüülalkoholi (E1519)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pastill.
Kuuekandilised pruunid pastillid
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Traditsiooniline taimne ravimpreparaat, mille näidustus põhineb
pikaajalisel kasutamiskogemusel.
Täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast: soodustab
rögaeritust ülemiste hingamisteede
infektsioonidega kaasneva köha puhul.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_12-aastased ja vanemad lapsed, noorukid, täiskasvanud ning eakad
patsiendid: _
1…2 pastilli iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas).
_4…12-aastased lapsed: _
1 pastill iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas).
Manustamisviis
Suukaudne (imemiseks; lasta pastillil aeglaselt suus sulada).
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 4-aastastel lastel (vt
lõik 4.4 „Erihoiatused ja
ettevaatusabinõud kasutamisel“).
Ravi kestus
Kui sümptomid ei taandu või halvenevad pärast 7-päevast ravi,
tuleb pidada nõu arsti või
kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus aed-liivatee toimeaine, teiste _Lamiaceae_ sugukonda
kuuluvate taimede või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes.
2
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ravim sisaldab 523 mg sorbitooli ja 300 mg fruktoosi ühes pastillis,
mis vastab ligikaudu
0,1 leivaühikule. Sellega tuleb arvestada suhkurtõbe põdevatel
patsientidel. Päriliku
fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Tuleb
arvestada fruktoosi või
sorbitooli sisaldavate toodete ja toiduga saadava fruktoosi või
sorbitooli samaaegsel kasutamisel
tekkiva liittoimega.
Suukaudsetes ravimites sisalduv sorbitool võib