Briviact (in Italy: Nubriveo)

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-03-2022

Toimeaine:

Brivaracetam

Saadav alates:

UCB Pharma SA

ATC kood:

N03AX23

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brivaracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepilettici,

Terapeutiline ala:

Epilessia

Näidustused:

Briviact è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti dai 16 anni di età con epilessia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2016-01-13

Infovoldik

                                103
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
104
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUBRIVEO 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
brivaracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nubriveo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nubriveo
3.
Come prendere Nubriveo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nubriveo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUBRIVEO E A COSA SERVE
CHE COS’È NUBRIVEO
Nubriveo contiene il principio attivo brivaracetam. Esso appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
"antiepilettici”. Questi medicinali sono utilizzati per trattare
l’epilessia.
A COSA SERVE NUBRIVEO
-
Nubriveo è utilizzato in adulti, adolescenti e bambini a partire da 2
anni di età.
-
È usato per trattare un tipo di epilessia caratterizzato da crisi
epilettiche parziali con o senza una
generalizzazione secondaria.
-
Le crisi epilettiche parziali sono attacchi epilettici che iniziano
colpendo solo un lato del
cervello. Queste crisi parziali possono diffondersi ed estendersi a
più ampie aree di entrambi i
lati del cervello - questa è chiamata “generalizzazione
secondaria”.
-
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) che ha.
-
Nubriveo viene utilizzato insi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di brivaracetam.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di brivaracetam.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di brivaracetam.
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di brivaracetam.
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di brivaracetam.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 88 mg di lattosio.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 94 mg di lattosio.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 189 mg di
lattosio.
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 283 mg di
lattosio.
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 377 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore da bianco a biancastro, di
forma tonda, di 6,5 mm di diametro e
con impresso “u10” su un lato.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore grigio, di forma ovale, con
dimensioni di 8,9 per 5,0 mm e con
impresso “u25” su un lato.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid