Brivex Comprimés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

brivudinum

Saadav alates:

A. Menarini GmbH

ATC kood:

J05AB15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brivudinum

Ravimvorm:

Comprimés

Koostis:

brivudinum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 37 mg, povidonum K 26-28, magnesii stearas, pro compresso.

Klass:

A

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Infections herpétiques

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2003-05-16

Infovoldik

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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Brivex®
A. Menarini GmbH
MISE EN GARDE IMPORTANTE concernant l’utilisation de BRIVEX:
Ne prenez pas Brivex si vous avez reçu récemment, recevez
actuellement ou devez recevoir dans les
4 prochaines semaines une chimiothérapie anticancéreuse. Ne prenez
pas Brivex si vous avez une
infection fongique et avez reçu ou recevez actuellement un traitement
à base de flucytosine pour traiter
cette.
L’interaction entre Brivex et certains médicaments anticancéreux
ou la flucytosine est potentiellement
mortelle. (Voir «Quand Brivex ne doit-il pas être pris?» et
«Quelles sont les précautions à observer lors
de la prise de Brivex?»).
Qu'est-ce que Brivex et quand doit-il être utilisé?
Brivex fait partie du groupe des virostatiques et est efficace contre
certains virus. Il est utilisé en cas de
zona (herpès zoster) causé par des virus herpétiques chez les
adultes dont la défense immunitaire est
intacte. Commencez le traitement aussi rapidement que possible, de
préférence dans les 3 jours qui
suivent l'apparition des premiers symptômes (en général, éruption
cutanée) ou dans un délai de 2 jours
après l'apparition des premières vésicules.
Brivex ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter
votre maladie actuelle. Le virostatique
contenu dans Brivex n'est pas efficace contre tous les
micro-organismes qui provoquent des maladies
infectieuses. L'utilisation d'un virostatique non approprié ou à une
posologie inadéquat

Toote omadused

Brivex®
A. Menarini GmbH
MISE EN GARDE IMPORTANTE concernant l’utilisation de BRIVEX: ne pas
utiliser chez les patients
qui ont reçu récemment, qui reçoivent actuellement ou qui doivent
recevoir dans le 4 prochaines
semaines une chimiothérapie anticancéreuse ou un traitement
antimycosique avec des médicaments qui
contiennent du fluorouracile (5-FU) ou un promédicament du 5-FU.
L’interaction entre la brivudine et les fluoropyrimidines (p.ex.
capécitabine, 5-FU, tégafur, flucytosine,
etc.) est potentiellement fatale (voir «Contre-indications»,
«Interactions», «Effets indésirables».)
Composition
Principes actifs
Brivudine.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (37.0 mg),
Povidonum, Magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés blancs, ronds, comprenant 125 mg de brivudine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement du zona (herpès zoster) en phase primaire précoce chez
les adultes immunocompétents.
Posologie/Mode d’emploi
Avant prescription, les chapitres «Contre-indications» et «Mises en
garde et précautions» doivent
absolument être considérés!
Les patients adultes prendront un comprimé de Brivex (correspondant
à 125 mg de brivudine) une fois
par jour sur une durée de 7 jours.
Il est recommandé de commencer le traitement aussi précocement que
possible, de préférence dans les
72 heures suivant la survenue des manifestations cutanées (en
général des éruptions cutanées) ou dans
un délai de 48 heures après l'apparition des premières vésicules.
Les comprimés doivent être pris tous les
jours à peu près au même moment. La durée recommandée de
traitement ne doit pas être dépassée (voir
«Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Posologie spécifique
Patients âgés: il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez
les patients de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents: Brivex est contre-indiqué chez les enfants et
adolescents, la sécurité et l'efficacité
n'aya