BRICANYL 2.5 MG TABLET, 50 TABLET

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-02-2021

Toimeaine:

terbütalin sülfat

Saadav alates:

ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kood:

R03CC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Terbutaline sulfate

Retsepti tüüp:

Normal

Terapeutiline ala:

terbutaline

Volitamisolek:

Aktif

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

                                1
KULLANMA TALİMATI
BRICANYL
® 2,5 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR.
•
_ETKIN MADDELER:_
Her tablette 2,5 mg terbütalin sülfat bulunur.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
_ _
Laktoz
monohidrat
(sığır
sütünden
elde
edilmiştir),
mısır
nişastası, Povidon, mikrokristalin selüloz ve magnezyum stearat.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BRICANYL_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BRICANYL_
_®_
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BRICANYL_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_BRICANYL_
_®_
_’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BRICANYL
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BRICANYL
®
, solunum yolunu genişleterek nefes almayı kolaylaştırır.
BRICANYL
®
astımlı hastalarda veya diğer benzer durumlarda nefes daralması
gibi belirtileri
rahatlatmak için kullanılır. BRICANYL
®
astım tedavisinde beklenen solunum problemlerini
önlemek için kortikosteroid içeren tedavinin yanında düzenli
tedavi olarak kullanılır
. ANCAK,
BRICANYL
®
, BAŞLAMIŞ OLAN AKUT BIR ASTIM ATAĞINI IYILEŞTIRMEZ.
2. BRICANYL
® KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
BRICANYL
®
’ I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Terbütalin’e veya BRICANYL
®
içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız
olması d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BRICANYL 2,5 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
_HER TABLETTE; _
ETKIN MADDE:
Terbütalin sülfat
2,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz hidrus (sığır sütünden elde edilmiştir)
105,2 g
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Kırık beyaz, hafif sarı, yuvarlak, bikonveks kaplı tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BRICANYL, astım ve bronkospazmın bir komplikasyon olarak ortaya
çıktığı diğer akciğer
hastalıklarında uzun süreli semptomatik rahatlama için endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
BRICANYL tabletler astım ve bronkospazmın komplike edici bir faktör
olduğu diğer pulmoner
hastalıklarda uzun süreli semptomatik rahatlama olarak
kullanılmalıdır. Astım hastalarında
uzun
süreli
semptomatik
rahatlama
olarak
kullanıldığında,
hasta
ayrıca
optimal
anti-
enflamatuar tedavi almalıdır,
örn.inhalekortikosteroidler,lökotrien reseptör antagonistleri
Doz, hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.
_Erişkinler: _
İlk 1-2 hafta içinde günde 3 defa 2,5 mg (1 tablet) önerilir. Doz,
gerekiyorsa daha sonra günde
3 defa 5 mg’a (2 tablet) yükseltilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Veri yoktur.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1RG83Q3NRZW56ZmxXSHY3YnUyZ1Ax
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
PEDIYATRIK POPÜLASYON (7-15 YAŞ):
Başlangıç dozu normalde 24 saatte 2 kez 2,5 mg (1 tablet)
olmalıdır. Bununla birlikte, bazı
hastalarda ilacın dozu 24 saatte 3 kez 2,5 mg (1 tablet)
uygulanabilir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Erişkinler ile aynı doz verilir.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
Bölüm 6.1’de listelenen etken madde veya yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlılık.
4.4
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Tüm beta2-agonistlerle ol
                                
                                Lugege kogu dokumenti