BREXIN tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2023

Toimeaine:

piroksikaam

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

M01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

piroxicam

Annus:

20mg 10TK; 20mg 30TK; 20mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BREXIN 20 MG TABLETID
piroksikaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Brexin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brexin’i võtmist
3.
Kuidas Brexin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Brexin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BREXIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Brexin kuulub ravimite rühma, mida tuntakse mittesteroidsete
põletikuvastaste ainetena
(MSPVA-d). Brexin
’
i toimeaineks on piroksikaami kompleks
β
-tsüklodekstriiniga.
Piroksikaam-
β
-tsüklodekstriin imendub pärast suukaudset manustamist
piroksikaamist palju kiiremini,
mistõttu valu- ja põletikuvastane toime saabuvad kiiremini.
Enne teile piroksikaami määramist hindab arst sellest ravimist
saadava kasu ja võimalike kõrvaltoimete
riski suhet. Teie arst võib teid korduvalt kontrollida ja ütleb
teile, kui sageli peate piroksikaam-ravi ajal
vastuvõtul käima.
Piroksikaami (Brexin’i) kasutatakse osteoartroosi (artroos, liigeste
degeneratiivne haigus),
reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi (selgroo reuma)
sümptomaatiliseks raviks, mida
iseloomustavad nt tursed, jäikus ja liigesevalu. See ei ravi artriiti
ja aitab teid ainult niikaua, kui te seda
kasutate.
Teie arst määrab piroksikaami teile ainult sel juhul, kui teised
mittesteroidsed valu- ja põletikuvastased
ained (MSPVA-d) ei ole teid aidanud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BREXIN´I VÕTMIST
BREXIN‘I EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on eelnevalt esinenud mao- või
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brexin 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 191,2 mg piroksikaam-ß-tsüklodekstriini, mis
vastab 20 mg piroksikaamile.
INN. _Piroxicamum _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
üks tablett sisaldab 102,8 mg laktoosmonohüdraati.
Täielik abiainete loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kahvatukollane kuusnurkne tablett, mille ühel küljel on
poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoartroosi, reumatoidartriidi ja anküloseeriva spondüliidi
sümptomaatiline ravi.
Ravimi ohutusprofiili tõttu ei ole piroksikaam esmavalikuravim
MSPVA-te määramise korral (vt lõik
4.2, 4.3 ja 4.4). Otsus määrata patsiendile piroksikaami peab
põhinema üldise riski hindamisel igal
üksikjuhul (vt lõik 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi alustamiseks tohib piroksikaami määrata põletikuliste või
degeneratiivsete reumaatiliste haiguste
diagnoosimise ja ravi kogemusega arst.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 20 mg. Kõrvaltoimeid
saab vähendada, kasutades
minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis
sümptomite kontrollimiseks
vajalik. Ravist saadavat kasu ja taluvust tuleb hinnata 14 päeva
jooksul. Kui ravi jätkamist peetakse
vajalikuks, peab ka patsiendi jälgimine olema sagedasem.
Kuna on näidatud, et piroksikaami manustamisega kaasub seedetrakti
kahjustuse suurem risk, tuleks
kaaluda kombineeritud ravi seedetrakti kaitsvate ravimitega (nt
misoprostool või prootonpumba
inhibiitorid), eriti eakate patsientide puhul.
_Eakad _
Annuse suuruse üle peab otsustama arst, vajalikuks võib osutuda
annuse vähendamine.
_Lapsed _
Piroksikaam-ß-tsüklodekstriini annustamist ja näidustust lastel ei
ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Brexin´i tuleb kasutada üks kord päevas.
Suukaudne. Kui patsiendile määratakse pool annust, tuleb tablett
asetada tasasele pinnale poolitusjoon
ülevalpool. Kergelt p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu