Braunovidon Salbengaze

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

iodio

Saadav alates:

B. Braun Medical AG

ATC kood:

D08AG02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

iodine

Ravimvorm:

Salbengaze

Koostis:

Tessuti con unguento 14 g/dm2. Unguento: iodio 10 mg a povidonum iodinatum 100 mg, macrogolum 400, excipiens annuncio unguento per 1 g.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Disinfettanti Wundgaze

Loa andmise kuupäev:

1984-07-10

Infovoldik

PATIENTENINFORMATION
Braunovidon®
B. Braun Medical AG
Che cos'è Braunovidon e quando si usa?
Braunovidon pomata è una preparazione di polivinilpirrolidone-iodio
(PVP), non lipidico e solubile
in acqua, su base di glicolo polietilenico, da utilizzare per la
terapia antimicrobica locale.
Braunovidon garze con pomata sono, stabili garze di cotone a
maglia-larga, spalmate in modo
omogeneo con pomata e imballate singolarmente.
Braunovidon pomata è da utilizzare per la disinfezione di piccole
ustioni, escoriazioni e scalfitture.
Braunovidon pomata/garza con pomata è da utilizzare per la
disinfezione di altre ferite infette della
pelle esclusivamente su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per superfici estese o ferite molto sporche e profonde, così come in
caso di morsi o punture, è
necessario un trattamento medico (pericolo di tetano). Se il perimetro
della ferita rimane invariato
per qualche tempo oppure nel caso non si presenti nessuna guarigione
entro 10-14 giorni, anche in
questo caso è indicata una visita medica. Essa è anche indicata nei
casi in cui il bordo della ferita
diventa rossastro o che si verifichi un rigonfiamento improvviso
accompagnato da dolore intenso e
febbre (pericolo di infezione sanguigna).
Quando non si può usare Braunovidon?
·in pazienti con disfunzione tiroidale
·in casi di ipersensibilità verso uno dei componenti
·in casi di ipersensibilità allo iodio
·prima di una cura allo iodio-radioattivo
·in neonati, soprattutto in caso di prematuri e lattanti fino a 6
mesi
·in pazienti con malattia cutanea «Dermatitis herpetiformis
Duhring»
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Braunovidon?
Braunovidon non deve essere applicato (vale soprattutto in casi di
superfici estese rispettivamente
per l'applicazione ripetuta)
·in pazienti con disfunzione acuta della tiroide o che ne hanno
sofferto
·in pazienti affetti da gozzo
·in pazienti sofferenti di tumore alla tiroide (adenoma autonomo)
·in caso di malattie renali
·in caso di neon

Toote omadused

Braunovidon®
Composizione
Principi attivi: Iodum ut Providonum Iodinatum
Sostanze ausiliarie: Macrogolum 400, excipiens ad unguentum
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di pomata contiene: Iodum 10 mg ut Povidonum Iodinatum 100 mg.
Eccipienti: Macrogolum 400, excipiens ad unguentum pro 1 g.
Garza con pomata: Garza impregnata di pomata 14 g/dm².
(1 ritaglio di garza con pomata di 7,5 x 10 cm contiene 10,5 g di
pomata)
(1 ritaglio di garza con pomata di 20 x 10 cm contiene 28 g di pomata)
Indicazioni/possibilità d’impiego
Braunovidon è adatto per il trattamento di bruciature, ferite,
decubito, ulcere, piodermiti nonché
dermatosi causate da infezioni o superinfezioni batteriche o
micotiche.
Posologia/impiego
Adulti e bambini fino a 2 anni.
Pomata
Braunovidon pomata viene applicato una o più volte al giorno sulla
zona interessata. Applicare
nuovamente la pomata al più tardi dopo la decolorazione.
Garza con pomata
Coprire la superficie della ferita con la garza con pomata Braunovidon
e sostituirla una o più volte al
giorno.
All'inizio del trattamento di ferite fortemente infiammate o essudanti
rinnovare la garza con pomata
Braunovidon ogni 4-6 ore, al fine di ottenere un effetto microbicida
ottimale.
Sostituire la compressa di garza-pomata al più tardi dopo la
decolorazione della pomata.
Tipologia d'uso
a) Prendere la confezione con pellicola per le linguette e strappare.
Estrarre la garza con pomata con
pellicola di rivestimento in condizioni sterili e se necessario
ritagliare secondo la grandezza
desiderata.
b) Rimuovere la pellicola di rivestimento bianca.
c) Posizionare il foglio rivestito sulla ferita, lasciare la pellicola
trasparente come copertura sulla
garza.
La colorazione marrone della pomata/garza con pomata è una
caratteristica del preparato. Indica la
presenza di iodio disponibile e con questo l'efficacia. In caso
riduzione della colorazione bruna è
necessario rimedicare, e facendo questo è necessario occupare
completamente la zona interessata,
poiché Braunovi