BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Infovoldik
(PIL)
13-10-2016
Toote omadused
(SPC)
13-10-2016
Toimeaine:
VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1, CEPA NO CITOPATICA KE-9, VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA NO CITOPATICA NY-93
Saadav alates:
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
ATC kood:
QI02AD02
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
DIARRHEA VIRUS VIRICA BOVINE (BVD), LIVE-ATTENUATED, TYPE 1, STRAIN NOT CITOPATICA KE-9, VIRUS DIARRHEA VIRICA BOVINE (BVD), LIV
Ravimvorm:
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Koostis:
Excipientes: SUCROSA, GELATINA, POTASIO, HIDROXIDO DE, ACIDO 1-GLUTAMICO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENO FOSFATO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Manustamisviis:
VÍA INTRAMUSCULAR
Retsepti tüüp:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Terapeutiline rühm:
Bovino
Terapeutiline ala:
Diarrea vírica bovina (BVD)
Toote kokkuvõte:
BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO 4 viales de 50 dosis + 4 frascos de 100 ml Autorizado No comercializado
Volitamisolek:
Autorizado
Loa andmise kuupäev:
2015-01-08
Infovoldik
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bovela liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para bovino.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
Liofilizado
SUSTANCIAS ACTIVAS:
BVDV* tipo1 vivo modificado, cepa no citopática KE-9: 10
4,0
– 10
6,0
DICC
50
**
BVDV* tipo 2 vivo modificado, cepa no citopática NY-93: 10
4,0
– 10
6,0
DICC
50
**
*
Virus de la diarrea vírica bovina
** Dosis infectiva al 50% en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Liofilizado: Color blanquecino sin elementos extraños
Disolvente: Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de bovino a partir de los 3 meses de
edad a fin de reducir la hipertermia y
minimizar la reducción del recuento de leucocitos provocada
por el virus de la diarrea vírica bovina
(BVDV-1 y BVDV-2), y para reducir la excreción vírica y la
viremia causada por el BVDV-2.
Para la inmunización activa de bovino frente a BVDV-1
y BVDV-2, a fin de prevenir el nacimiento
de terneros persistentemente infectados causado por la infección
transplacentaria.
Inicio de la inmunidad:
3 semanas después de la inmunización
Duración de la inmunidad: 1 año
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para asegurar la protección de los animales introducidos
en
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Toote omadused
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bovela liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para bovino.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
Liofilizado
SUSTANCIAS ACTIVAS:
BVDV* tipo1 vivo modificado, cepa no citopática KE-9: 10
4,0
– 10
6,0
DICC
50
**
BVDV* tipo 2 vivo modificado, cepa no citopática NY-93: 10
4,0
– 10
6,0
DICC
50
**
*
Virus de la diarrea vírica bovina
** Dosis infectiva al 50% en cultivo celular
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Liofilizado: Color blanquecino sin elementos extraños
Disolvente: Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de bovino a partir de los 3 meses de
edad a fin de reducir la hipertermia y
minimizar la reducción del recuento de leucocitos provocada
por el virus de la diarrea vírica bovina
(BVDV-1 y BVDV-2), y para reducir la excreción vírica y la
viremia causada por el BVDV-2.
Para la inmunización activa de bovino frente a BVDV-1
y BVDV-2, a fin de prevenir el nacimiento
de terneros persistentemente infectados causado por la infección
transplacentaria.
Inicio de la inmunidad:
3 semanas después de la inmunización
Duración de la inmunidad: 1 año
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Para asegurar la protección de los animales introducidos
en
Lugege kogu dokumenti
