Bonqat

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2021

Toimeaine:

pregabaliini

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Kissat

Terapeutiline ala:

epilepsialääkkeet

Näidustused:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2021-07-13

Infovoldik

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE:
BONQAT 50 MG/ML ORAALILIUOS KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
pregabaliini (pregabalinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Kirkas, väritön liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sedaation merkkejä (jolle on tunnusomaista väsymys, vaikeudet
havaita vartalon asentoa ja liikettä,
sekä tasapainovaikeuksia) ja oksentamista havaittiin yleisesti
kliinisissä tutkimuksissa. Lihasvapinaa,
silmäterien laajenemista, ruokahaluttomuutta, ruumiinpainon laskua ja
valkosolujen vähäisyyttä
16
havaittiin melko harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Syljeneritystä
havaittiin harvoin kliinisissä
tutkimuksissa. Yleensä kliiniset oireet ovat lieviä ja ohimeneviä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bonqat 50 mg/ml oraaliliuos kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pregabaliini (pregabalinum) 50 mg
APUAINE:
Natriumbentsoaatti (E211) 2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuljetukseen ja eläinlääkärikäynteihin liittyvän akuutin
ahdistuksen ja pelon lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2 kg:n painoisille, 5
kuukautta nuoremmille tai 15 vuotta
vanhemmille kissoille ei ole tutkittu. Käytä ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-
arvion perusteella.
Eläinlääkevalmisteen turvallisuus on selvitetty vain terveille
kissoille tai kissoille, joilla on lievä
systeeminen sairaus. Sitä ei ole selvitetty eläimille, joilla on
keskivaikea tai vaikea systeeminen
sairaus, esim. keskivaikea tai vaikea munuais-, maksa- tai
verenkiertoelinsairaus. Käytä ainoastaan
hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-riski-arvion mukaisesti.
Kissan terveydentila on aina arvioitava ennen eläinlääkevalmisteen
määräämistä.
3
Eläinlääkevalmiste saattaa aiheuttaa lievää sydämen
lyöntitiheyden, hengitystiheyden ja
ruumiinlämmön laskua. Koska lääkevalmisteen antamisen jälkeen voi
seurata lämmön laskua,
hoidettava eläin on pidettävä sopivassa lämpötilassa.
Seuraa kissan tilaa tarkasti hengityslaman ja sedaation varalta, kun
keskushermostoa lamaavaa
lääkitystä käytetään samanaikaisesti pregabaliinin kanssa.
Eläinlääkevalmistetta määräävän eläinlääkärin tulee aina
ohjeistaa omistajaa kertomaan hoitavalle
eläinlääkärille, jos eläinl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu