BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ROMARIN (EXTRAIT SEC DE)

Saadav alates:

Laboratoires DIETETIQUE ET SANTE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ROSEMARY (DRY EXTRACT)

Annus:

qsp 0,27 g de mélange

Ravimvorm:

poudre

Koostis:

composition pour un sachet-dose de 1,8 g > ROMARIN (EXTRAIT SEC DE) : qsp 0,27 g de mélange > boldo (extrait sec de) : qsp 0,27 g de mélange > SENE DE KHARTOUM OU D'ALEXANDRIE (FRUIT DE) (EXTRAIT SEC DE) : qsp 0, 27 g de mélange

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1,8 g

Terapeutiline ala:

LAXATIF STIMULANT

Toote kokkuvõte:

350 879-1 ou 34009 350 879 1 1 - 20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1,8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

1999-08-03

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/03/2000
Dénomination du médicament
BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consulter
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie
Ce médicament est un laxatif stimulant; il stimule l'évacuation
intestinale.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la
constipation occasionnelle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
NE PAS

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/03/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BOLDOFLORINE N° 1, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de Romarin, Boldo et Séné de
Kartoum (fruit) ................................. 0,27 g
Pour un sachet-dose de 1,8 g
Un sachet-dose contient 9 à 12,24 mg de sennosides.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 sachet-dose, deux fois par jour pendant 8 à 10 jours au maximum.
Diluer le contenu d'un sachet dans une tasse d'eau chaude ou froide.
La solution doit être préparée extemporanément.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...)
·
syndrome occlusif ou subocclusif
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée
·
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
(voir rubrique 4.5)
·
chez les enfants de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être
exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le
fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas
dépasser 8 à