BLOXAZOC 50 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

metoprolool

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

50mg 28TK; 50mg 100TK; 50mg 10TK; 50mg 84TK; 50mg 56TK; 50mg 14TK; 50mg 30TK; 50mg 60TK; 50mg 98TK; 50mg 250TK; 50mg 50TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BLOXAZOC 25, 23,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
BLOXAZOC 50, 47,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
BLOXAZOC 100, 95 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
BLOXAZOC 200, 190 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
metoprolool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bloxazoc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bloxazoc’i võtmist
3.
Kuidas Bloxazoc’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bloxazoc’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BLOXAZOC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Metoproloolsuktsinaat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
beetablokaatoriteks. Metoprolool
vähendab stresshormoonide toimet südamele füüsilise ja vaimse
pingutuse ajal. See viib antud
tingimustes südametegevuse aeglustumiseni (südame löögisageduse
vähenemiseni).
Bloxazoc’i kasutatakse järgmiste seisundite RAVIKS:
-
kõrgvererõhutõbi (hüpertensioon),
-
südame ebapiisava hapnikuvarustuse tõttu rinnus esinev pigistustunne
ja valu (stenokardia),
-
südame rütmihäired (arütmia),
-
palpitatsioonid (oma südamelöökide tundmine) mitteorgaaniliste
(funktsionaalsete)
südamehaiguste tõttu,
-
stabiilsete sümptomitega (nagu hingeldus või tursunud pahkluud)
südamepuudulikkus, kui
samaaegselt võetakse ka teisi südamepuudulikkuse ravimeid.
Bloxazoc’i kasutatakse järgmiste seisundite ENNETAMISEKS:
-
edasised südameinfarktid või südamekahjustus pärast
südameinf

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bloxazoc 25, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Bloxazoc 50, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Bloxazoc 100, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Bloxazoc 200, 190 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Bloxazoc 25
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 23,75 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab
25 mg metoprolooltartraadile.
Bloxazoc 50
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 47,5 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab
50 mg metoprolooltartraadile.
Bloxazoc 100
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 95 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab
100 mg metoprolooltartraadile.
Bloxazoc 200
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 190 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab
200 mg metoprolooltartraadile.
INN. _Metoprololum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
25 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged, ovaalsed kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid (mõõdud 8,5 mm x 4,5 mm), mille ühel küljel on
poolitusjoon. Poolitusjoonest ühele poolele
on sisse pressitud „C“, teisele poolele „1“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
50 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged, ovaalsed kergelt
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid (mõõdud 10,5 mm x 5,5 mm), mille ühel
küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoonest ühele poolele on sisse pressitud „C“, teisele
poolele „2“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
100 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged, ovaalsed kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid (mõõdud 13 mm x 8 mm), mille ühel küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoonest ühele poolele on
sisse pressitud „C“, teisele poolele „3“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kerg