Bisoprolol AB 2.5 mg filmomh. tabl.

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Bisoprololfumaraat 2,5 mg - Eq. Bisoprolol 2,12 mg

Saadav alates:

Aurobindo SA-NV

ATC kood:

C07AB07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Bisoprolol Fumarate

Annus:

2,5 mg

Ravimvorm:

Filmomhulde tablet

Koostis:

Bisoprololfumaraat 2.5 mg

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Bisoprolol

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 531733-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 531733-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Nee

Loa andmise kuupäev:

2018-06-29

Infovoldik

Bijsluiter
PT-H-1539-001-003-IAC-MAH
1/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE G
EBRUIKER
BISOPROLOL AB 2,5 MG FILMOMHULDE
TABLE
TT
E
N
BISOPROLOL AB 5 MG FILMOMHULDE
TABLE
TT
E
N
BISOPROLOL AB 10 MG FILMOMHULDE
TABLE
TT
E
N
bisoprololfu
m
a
r
aa
t
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bisoprolol AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BISOPROLOL AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De actieve stof in dit geneesmiddel is bisoprololfumaraat.
Bisoprololfumaraat behoort tot een groep
geneesmiddelen die bètablokkers worden genoemd. Bètablokkers
beschermen het hart tegen te veel
activiteit. Dit geneesmiddel werkt door de reactie van het lichaam op
bepaalde zenuwprikkels te
beïnvloeden, in het bijzonder in het hart. Als gevolg hiervan
vertraagt bisoprolol de hartslag en zorgt
het ervoor dat het hart het bloed efficiënter rondpompt in het
lichaam.
Hartfalen treedt op wanneer de hartspier zwak is en niet zoveel bloed
kan rondpompen als het lichaam
nodig heeft.
Bisoprolol AB 2,5 mg, 5 mg en 10 mg tabletten worden gebruikt in
combinatie met andere
geneesmiddelen voor de behandeling van stabiel chronisch hartfalen.
Bisoprolol AB 5 mg en 10 mg tabletten worden ook gebruikt voor het
behandelen van hoge bloeddruk

Toote omadused

Samenvatting van de productkenmerken
PT-H-1539-001-003-IAC-MAH
1/12
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bisoprolol AB 2,5 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol AB 5 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol AB 10 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg bisoprololfumaraat overeenkomend
met 2,12 mg bisoprolol.
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg bisoprololfumaraat overeenkomend
met 4,24 mg bisoprolol.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg bisoprololfumaraat overeenkomend
met 8,48 mg bisoprolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Bisoprolol AB 2,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met de inscriptie
‘P’ en een breukstreep aan de ene
zijde en '2' aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in
gelijke doses.
Bisoprolol AB 5 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met de inscriptie
‘P’ en een breukstreep aan de ene
zijde en '5' aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Bisoprolol AB 10 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met de inscriptie
‘P’ en een breukstreep aan de ene
zijde en '10' aan de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hypertensie.
Behandeling van chronische stabiele angina.
Behandeling van stabiel chronisch hartfalen met verminderde
systolische linkerventrikelfunctie als
aanvulling op ACE-remmers, diuretica en, optioneel, hartglycosiden
(zie voor aanvullende informatie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van hypertensie en chronische stabiele angina pectoris_
VOLWASSENEN
De dosering moet individueel worden aangepast. Het wordt aanbevolen om
met 5 mg per dag te
beginnen. De gebruikelijke dosis is 10 mg eenmaal daags met een
maximale aanbevolen dosis van 20
Samenvatting van de produc