BILOKAN SUPRA FILM TABLET, 60 ADET

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Toimeaine:

gingko biloba

Saadav alates:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kood:

N06DX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gingko biloba

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

KULLAIYMA
TALiMATI
BiL0KAN
SupraoS0
mg
film
tablet
A[zdan
ahnrr.
o
Etkin
madde:
Her
film
tablette,
I
9,2
mg
ginkgo
glikozitlerini
igerecek
gekilde
standardize
edilmig
80
mg
ginkgo
biloba
yapralr
kuru
ekstresi bulunur.
o
Yardtmu
maddeler: Laktoz
monohidrat,
ni$asta.
mikokristalin
seliiloz,
kroskarmellos
sodyum,
kolloidal
silikon
dioksit ve
magnez)'um
stearat.
Kaplama
igerilinde
ise
hidroksi
propilmetil
seliiloz,
PEG
400,
PEG
6000,
titanyum dioksit
(El7l)
ve
sart
demir
oksit
(E172)
bulunur.
Bu
ilacr
kullanmaya
baglamadan
6nce
bu
KULLAI{MA
TALIMATIM
dikketlice
okuyunuz,
gfinkfi
sizin igin dnemli
bilgiler
igermektedir.
c
Bu
hilanma
talimotm,
saVoymtz.
Daha sonra
tekrar
okumaya ihtiyoq
duyabilirsiniz.
o
EEer ilave
sorulannu
olursa,
litfen
doHorunuza
veya
eczacmao
danrstntz.
c
Bu
ilag
kiSisel
olarak sizin
igin
regete
edilmiStir,
batl@lanna
vermeyiniz.
c
Bu
ilacm htllarumt
srrasrnda,
dobora
veya
hastaneye
StttiEinizde
dofuorunuza
bu ilact
kul
I
and
r
lt
ru
n
s
6y
I
eyini
z.
.
Bu
talimatta
yaz
anlara
aynen
ryunuz.
ilag
hakhnda
size
dnerilen
dozun
drymda
yfihse*
vqa
dASfrk
doz
hullanmaynz.
Bu
Kullerue
Telimetnde:
1.
BILOKAN
Sapra@
nedir
ve
ne
igin
kullan
r?
z
BILOKAN Supraoyt
hultanmadu
ance
dikkal
edihnsi
ge*enler
3-
BIL0KAN
supo@
nasl
kallondr?
1.
OIos
voa
etkiler
nelerdb?
5.
BILdKAN
Sugro@'nn
saklanmost
Baqhklan
yer
almaktadrr.
l.
BiLOKAIY
Supre@
nedir
ve
ne
igin
kullen
rr?
.
BiLOKAN
Supra@,
kutuda, 30,60,
ve
90
film
tabletlik
blister
ambalajlarda
piyasaya
sunulmaktadrr.
Tabletler,
san
renkli,
bikonveks,
iki
ytizli
ortadan
gentikli,
oblong
ve
film
kaph tabletler
qeklindedir.
.
BiLOKAN
Suprao'da
bulunan
Ginkgo
biloba
ekstresi,
alyuvarlar
ve
kan
plhtrlagma
hilcreleri iizerine
olan
etkileri ile
kan
akrqkanh$nl
artmr,
organlarda
kan
dolagrmml
artttnr,
beyinde
yaga
ba$r
ortaya
grkan
bazr hiicresel
deligiklikleri
azaltrr,
bellek
performanst
ve
Otsenme
kapasitesini
artttnr,
denge bozukluklannda
dengelenmef
ifleStirir'
htcre
igin
zararh olan
serbest
oksijen
radikallerini
etkisiz
hale
getirir
ve sinir hiicrelerini
koruyucu
etki

Toote omadused

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BİLOKAN Supra
®
80 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
19,2 mg ginkgo glikozitlerini içerecek şekilde standardize edilmiş
80 mg ginkgo biloba kuru
ekstresi içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
42,50 mg.
Kroskarmellos sodyum 10,50 mg.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Film Kaplı Tablet.
Sarı renkli, bikonveks, iki yüzü ortadan çentikli, oblong ve film
kaplı tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve
miks formlardaki demans
sendromları,

Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine devre II
(intermittan klaudikasyo) ağrısız
yürüme mesafesinin iyileştirilmesi,

Vertigo,

Tinnitus.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI
BİLOKAN Supra
®
’nın önerilen dozu demansta l20-240 mg/gün; periferik arteriyel
okluzif
hastalıklarda 160 mg/gün; vertigo ve tinnitusta 160 mg/gündür.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Demans sendromlan:
Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır.
3
aylık
tedavi
sonunda
hastalık
semptomlan
herhangi
bir
düzelme
göstermezse
veya
kötüleşirse tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafindan
kontol edilmelidir.
VERTIGO:
Vertigo tedavisinde tedavi 8 haftayı aşmamalıdır.
TINNITUS:
Tedavi, en az 12 hafta sürdürülmelidir.
2
6 ay sonra herhangi bir tedavi başansı gözlenmezse, daha uzun
tedavi süresince de düzelme
beklenmemektedir.
PERIFERIK ARTERIYEL OKLUZIF HASTALIK:
Ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi en az 6 haftalık
tedavi gerektirmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Yeterli
miktarda
sıvı
ile
(tercihen
bir
bardak
su)
birlikte
çiğnenmeden
yutulmalıdır.
Yemeklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI: Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz
ayarlaması gerektiğine dair veri
bulunmamaktadır.
_ _
KARACIĞER
YETMEZLIĞI:
Karaciğer
fonksiyon
bozukl