BILOKAN SUPRA FILM TABLET, 30 ADET

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
11-11-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
11-11-2014

Toimeaine:

gingko biloba

Saadav alates:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kood:

N06DX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gingko biloba

Retsepti tüüp:

Normal

Terapeutiline ala:

ginkgo yaprak

Volitamisolek:

Pasif

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Toote omadused

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
 BİLOKAN Supra
®
 80 mg film tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:  
 
19,2 mg ginkgo glikozitlerini içerecek şekilde standardize edilmiş 80 mg ginkgo biloba kuru 
ekstresi içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat 
 42,50 mg. 
Kroskarmellos sodyum 10,50 mg. 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
 
 
 
3. FARMASÖTİK FORMU 
 
Film Kaplı Tablet. 
Sarı renkli, bikonveks, iki yüzü ortadan çentikli,
oblong ve film kaplı tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

 
Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve miks formlardaki demans 
sendromları, 

 
Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine devre II (intermittan klaudikasyo) ağrısız 
yürüme mesafesinin iyileştirilmesi, 

  Vertigo,  

  Tinnitus. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI  
BİLOKAN  Supra
®
’nın  önerilen  dozu  demansta  l20-240  mg/gün;  periferik  arteriyel  okluzif 
hastalıklarda 160 mg/gün; vertigo ve tinnitusta 160 mg/gündür. 
 
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Demans sendromlan: 
Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır. 
3  aylık  tedavi  sonunda  hastalık  semptomlan  herhangi  bir  düzelme  göstermezse  veya 
kötüleşirse tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafindan
kontol edilmelidir. 
 
VERTIGO: 
Vertigo tedavisinde tedavi 8 haftayı aşmamalıdır. 
 
TINNITUS: 
Tedavi, en az 12 hafta sürdürülmelidir. 
2 
 
6 ay sonra herhangi bir tedavi başansı gözlenmezse, daha uzun tedavi süresince de düzelme 
beklenmemektedir. 
 
PERIFERIK ARTERIYEL OKLUZIF HASTALIK: 
Ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi en az 6 haftalık
tedavi gerektirmektedir. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Yeterli  miktarda  sıvı  ile
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid