Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning

Riik: Rootsi

keel: rootsi

Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Toimeaine:

cyanokobalamin; dexpantenol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid

Saadav alates:

Pharmaxim AB

ATC kood:

QA11EA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cyanocobalamin; dexpanthenol; niacinamide; pyridoxine hydrochloride; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid

Ravimvorm:

Injektionsvätska, lösning

Koostis:

pyridoxinhydroklorid 2 mg Aktiv substans; tiaminhydroklorid 4 mg Aktiv substans; dexpantenol 5 mg Aktiv substans; nikotinamid 25 mg Aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 3 mg Aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Retsepti tüüp:

Receptbelagt

Terapeutiline rühm:

Får, Hund, Häst, Nöt, Pälsdjur, Svin

Terapeutiline ala:

Vitamin B-komplex

Toote kokkuvõte:

Förpacknings: Flaska, 6 x 100 ml; Flaska, 100 ml

Volitamisolek:

Godkänd

Loa andmise kuupäev:

1963-02-01

Infovoldik

BIPACKSEDEL FÖR
BEVIPLEX VET. INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pharmaxim AB
Örjaleden 48
261 51 Landskrona
Sverige
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bela-Pharm GmbH & Co KG
Lohner Straße 19
D-49377 Vechta
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Beviplex vet. injektionsvätska, lösning
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Tiaminhydroklorid (Vitamin B
1
)
4 mg
Riboflavinnatriumfosfat (Vitamin B
2
)
3 mg
Pyridoxinhydroklorid (Vitamin B
6
)
2 mg
Nikotinamid
25 mg
Dexpantenol
5 mg
Cyanokobalamin (Vitamin B
12
)
5

g
HJÄLPÄMNEN:
Saltsyra, utspädd
Metylparahydroxibensoat (E218)
Propylparahydroxibensoat (E216)
Vatten för injektionsvätskor
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Svin, nöt, häst, får, hund och mink
Tillstånd som ökar behovet av B-vitaminer så som störningar i
vommen och tarmsystemets funktioner
(t.ex. vid infektioner, hämmat näringsupptag), minskad aptit (t.ex.
vid förekomst av aceton i blodet,
kalvningsförlamning), långvarig sjukdom (t.ex. infektionssjukdomar)
samt som kompletterande
behandling vid hudsjukdomar och kramper.
Kalv och får
Nekros i hjärnbarken (CCN, cerebrokortikal nekros) till följd av
tiaminbrist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Svin, får, nötkreatur, häst, hund och mink.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Intramuskulär, intravenös eller subkutan injektion. Angivna
dygnsdoser får betraktas som en
vägledning och kan upprepas allt efter fallets art.
Doseringsexempel:
Häst och nötkreatur
20-40 ml
Föl, kalv, gris

Toote omadused

1
PRODUKTRESUMÉ
BEVIPLEX VET. INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Beviplex vet. injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Tiaminhydroklorid (Vitamin B
1
)
4 mg
Riboflavinnatriumfosfat (Vitamin B
2
)
3 mg
Pyridoxinhydroklorid (Vitamin B
6
)
2 mg
Nikotinamid
25 mg
Dexpantenol
5 mg
Cyanokobalamin (Vitamin B
12
)
5

g
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin, får, nötkreatur, häst, hund och mink.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Svin, nöt, häst, får, hund och mink
Tillstånd som ökar behovet av B-vitaminer så som störningar i
vommen och tarmsystemets funktioner
(t.ex. vid infektioner, hämmat näringsupptag), minskad aptit (t.ex.
vid acetonemi,
kalvningsförlamning), långvarig sjukdom (t.ex. infektionssjukdomar)
samt som understödjande
behandling vid dermatiter och pareser.
Kalv och får
Nekros i hjärnbarken (CCN, cerebrokortikal nekros) till följd av
tiaminbrist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er), eller mot
något (några) hjälpämne(n).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga kända.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
2
Inga särskilda åtgärder.
Djuret kan reagera tvärt vid intramuskulär eller subkutan injektion
eftersom injektionen kan orsaka
sveda.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Kan användas under laktation.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Intram