Betahistine Mylan 16 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Betahistine Dihydrochloride

Saadav alates:

Mylan

ATC kood:

N07CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Betahistine Dihydrochloride

Annus:

16 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Betahistine Dihydrochloride 16 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Betahistine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 213421-10 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-11 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910158 - CNK-code: 1588631 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-08 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 213421-09 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BETAHISTINE VIATRIS 8 MG TABLETTEN
BETAHISTINE VIATRIS 16 MG TABLETTEN
Betahistindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Betahistine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Betahistine Viatris beachten?
3.
Wie ist Betahistine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Betahistine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BETAHISTINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Betahistine Viatris gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Histaminanalogen.
Es wirkt, indem es die Durchblutung im Innenohr verbessert, was den
Druckaufbau
verringert. Bei Menschen, die unter der Menière-Krankheit leiden,
vermutet man,
dass dieser Druck im Innenohr die Ursache von Übelkeit, Schwindel
(Schwindeligkeit), Tinnitus (Klingeln im Ohr) und Hörverlust ist.
Betahistine Viatris
wird zur Behandlung dieser Symptome angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BETAHISTINE VIATRIS BEACHTEN?
BETAHISTINE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Betahistin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie Antihistaminika zur Behandlung von Allergie einnehmen.
Betahistine Viatris kan