BEPANTHEN kreem

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

dekspantenool

Saadav alates:

Bayer UAB

ATC kood:

D03AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dekspantenool

Annus:

50mg 1g 30g 1TK; 50mg 1g 3.5g 1TK

Ravimvorm:

kreem

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bepanthen 50 mg/g kreem
dekspantenool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Bepanthen kreem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bepanthen kreemi kasutamist
3.
Kuidas Bepanthen kreemi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bepanthen kreemi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Bepanthen kreem ja milleks seda kasutatakse
Bepanthen kreemi
aktiivne koostisaine dekspantenool muundub rakkudes pantoteenhappeks
ja toimib
seega B
5
vitamiinina. Dekspantenooli eeliseks on tema parem imendumine paiksel
manustamisel.
Pantoteenhappel on keskne osa raku ainevahetuses. Pantoteenhape on
inimorganismile vajalik naha ja
limaskestade regeneratsiooniks.
Näidustus
Kerged nahakahjustused.
2.
Mida on vaja teada enne Bepanthen kreemi kasutamist
Bepanthen kreemi ei tohi kasutada
-
kui olete dekspantenooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loeteltud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Rasedus ja imetamine
Bepanthen kreemi kasutamine pole vastunäidustatud raseduse ajal ega
rinnaga toitmise perioodil.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Bepanthen kreem sisaldab tsetüülalkoholi, stearüülalkoholi,
lanoliini ja propüleenglükooli
Tsetüülalkohol,
stearüülalkohol
ja
lanoliin
võivad
tekitada
paikseid
nahareaktsioone
(nt
kontaktdermatiiti).
Ravim sisaldab 1500 mg propüleenglükooli 100 g kreemis, mis vastab
15 mg/g.
3.
Kuidas Bepanthen kreemi kasutad

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bepanthen 50 mg/g kreem
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g kreemi sisaldab 50 mg dekspantenooli.
INN. Dexpanthenolum
Teadaolevat toimet omavad abiained
1 g kreemi sisaldab 24 mg tsetüülalkoholi, 16 mg stearüülalkoholi,
13 mg lanoliini, 15 mg
propüleenglükooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kreem.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerged nahakahjustused.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine

Väikeste vigastuste paranemise ja epitelisatsiooni soodustamine;
kuiva, kareda ja ketendava
naha hooldus: kasutada vastavalt vajadusele üks või enam korda
päevas.

Imetamisaegne rindade hooldus ja lõhenenud rinnanibude ravi: kasutada
kreemi iga kord pärast
rinnaga toitmist.

Imiku hooldus: kasutada pärast igakordset mähkmete vahetust.
Pehme
koostisega
Bepanthen
kreemi
on
kerge
nahale
kanda
ja
see
imendub
kiiresti.
Sobib
eksudatiivsete haavade, karvadega nahapindade ja katmata kehaosade
(näiteks nägu) raviks.
Manustamisviis
Kutaanne.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Ei kohaldata.
Teave abiainete kohta
Tsetüülalkohol, stearüülalkohol ja lanoliin võivad tekitada
paikseid nahareaktsioone (nt
kontaktdermatiiti).
2
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
4.6
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Puuduvad
tõestusmaterjalid,
mis
viitaksid
raseduse-
või
imetamiseaegse
kasutamisega
seotud
riskidele. Võimalus loote arengule kahjulike toimete tekkeks on
väike.
4.7
Toime reaktsioonikiirusele
Ei ole asjakohane.
4.8
Kõrvaltoimed
Väga harva on kirjeldatud allergiliste nahareaktsioonide teket.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest teatada