BAYCOX 5 %

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
25-09-2020

Toimeaine:

Toltrazuril

Saadav alates:

ELANCO

ATC kood:

QP51AJ01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Toltrazuril

Ravimvorm:

Suspension buvable

Terapeutiline rühm:

Porcelet

Terapeutiline ala:

antiprotozoaires

Toote kokkuvõte:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Loa andmise kuupäev:

2002-11-08

Toote omadused

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BAYCOX 5 %
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml
contient :
Substance(s) active(s) :
Toltrazuril ..................
.
50 ,0 mg
Excipient(s) :
Benzoate de sodium (E 211) ............
2,1 mg
Propionate de sodium (E
281) ...............................
2,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension
buvable.
Suspension de couleur blanche à jaunâtre.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcs (porcelets âgés de 3 à 5 jours).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Prévention des signes cliniques de la coccidiose du porcelet en
période néonatale (de 3 à 5 jours), dans les
élevages ayant un historique confirmé de coccidiose à Isospora
suis.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune connue.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Rincer immédiatement à l'eau toute projection dans les yeux ou sur
la peau.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues. Cependant, il n'y a pas d'interaction lors
d'administration concomitante avec une
supplémentation en fer.
4.9. Posologie et voie d'administration
Il
s'agit
d'un
traitement
individuel
des
animaux.
Traiter chaque porc à 3-5 jours d'âge avec une administration orale
unique de 20 mg de toltrazuril par kg
poids
vif,
soit
0,4
ml
de
suspension
buvable
par
kg
de
poids
vif.
Compte tenu des faibles volumes nécessaires pour traiter
individuellement les porcelets, il est recommandé
d'utiliser
un
système
d'administration
avec
une
e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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