BAUME AGATHOL, pommade

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

baume du Pérou 0; dioxyde de titane 2; oxyde de zinc 3

Saadav alates:

DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA

ATC kood:

D02AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

baume du Pérou 0; dioxyde de titane 2; oxyde de zinc 3

Annus:

0,2 g

Ravimvorm:

Pommade

Koostis:

pour 100 g de pommade > baume du Pérou 0,2 g > dioxyde de titane 2,0 g > oxyde de zinc 3,0 g

Manustamisviis:

cutanée

Ühikuid pakis:

1 tube(s) aluminium verni de 50 g

Terapeutiline ala:

Protecteur cutané (D. Dermatologie)

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Protecteur cutané (D. Dermatologie) – code ATC : D02ABIndication thérapeutique : Traitement local d’appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1996-05-28

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2018
Dénomination du médicament
BAUME AGATHOL, pommade
Baume du Pérou / dioxyde de titane / oxyde de zinc
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BAUME AGATHOL, pommade, et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BAUME
AGATHOL, pommade ?
3. Comment utiliser BAUME AGATHOL, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BAUME AGATHOL, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BAUME AGATHOL, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Protecteur cutané (D. Dermatologie)
– code ATC : D02AB
Indication thérapeutique : Traitement local d’appoint des brûlures
superficielles de faible étendue.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BAUME
AGATHOL, pommade ?
N’utilisez jamais BAUME AGATHOL, pommade :
·
si vous êtes allergique à l’un des constituants (baume du Pérou,
graisse de laine ou lanoline…)
·
si vous présentez des lésions suintantes et plis (zones de
macération)
·
si vous présentez des lésions surinfectées
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARM

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BAUME AGATHOL, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de zinc
......................................................................................................................
3,00 g
Dioxyde de titane
.................................................................................................................
2,00 g
Baume du Pérou
..................................................................................................................
0,20 g
Pour 100 g de pommade.
Excipients à effet notoire : graisse de laine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint des brûlures superficielles de faible
étendue.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Appliquer la pommade en couche mince.
Recouvrir éventuellement d’une compresse de gaze stérile.
Renouveler 1 à 2 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Lésions suintantes et des plis
·
Lésions surinfectées
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le caractère occlusif de l’excipient est susceptible de favoriser
la surinfection.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer
sur les seins durant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d’eczéma de contact (baume du