Baptisia-Injeel S

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Baptisia tinctoria (Pot.-Information), Baptisia tinctoria (Pot.-Information), Baptisia tinctoria (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Koostis:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 0,367 Milliliter; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 0,367 Milliliter; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 0,367 Milliliter

Manustamisviis:

Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

1991-08-29

Infovoldik

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BAPTISIA-INJEEL S
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Baptisia-Injeel S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten
Beschwerden 3 - 1mal täglich
den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös
injizieren.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
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HINWEISE ZU VERFALLSDATUM UND AUFBEWAHRUNG
Arzneimitte