BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS # BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-04-2024

Toimeaine:

BENAZEPRIL HIDROCLORURO

Saadav alates:

LABORATORIOS CALIER S.A.

ATC kood:

QC09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Koostis:

BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Ühikuid pakis:

Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 140 comprimidos (10 blister), BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA , BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 14 comprimidos (1 blister) # BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS 1 (14 comprimidos), BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 140 comprimidos (10 blister) # BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS 10 (14 comprimidos), BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 14 comprimidos (1 blister) # BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 14 comprimidos (1 blister), BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 140 comprimidos (10 blister) # BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS Caja con 140 comprimidos (10 blister)

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline rühm:

Perros; Gatos

Terapeutiline ala:

Benazepril

Toote kokkuvõte:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: 1 día; Indicaciones especie Gatos: Insuficiencia cardíaca; Indicaciones especie Gatos: Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Estenosis aórtica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Hiponatremia; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Estenosis pulmonar; Contraindicaciones especie Todas: Hipovolemia; Contraindicaciones especie Todas: Caída del gasto cardíaco; Interacciones especie Todas: TRIAMTERENO; Interacciones especie Todas: ESPIRONOLACTONA; Interacciones especie Todas: AMILORIDA; Interacciones especie Todas: Ahorradores de potasio; Interacciones especie Todas: Anestésicos; Interacciones especie Todas: Antihipertensivos; Interacciones especie Todas: Betabloqueantes; Interacciones especie Todas: Bloqueantes de canales de calcio; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Emesis; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Incoordinación; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Elevación de la creatinina; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Fatiga; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Elevación de la creatinina; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Aumento del apetito; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Aumento de peso; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Aumento de peso; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Deshidratación; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Letargia

Volitamisolek:

Autorizado, 572301 Autorizado, 572302 Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2014-12-04

Infovoldik

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Banacep
Vet 5 mg comprimidos recubiertos con película para perros y gatos
2. COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Benazepril
........................................................................
4,6 mg
(equivalente a 5 mg de hidrocloruro de benazepril)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Óxido de hierro amarillo (E172)
0,117 mg
Óxido de hierro rojo (E172)
0,014 mg
Óxido de hierro negro (E172)
0,004 mg
Dióxido de titanio (E171)
1,929 mg
Comprimidos divisibles recubiertos con película, oblongos biconvexos
de color beige.
3. ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
4. INDICACIONES DE USO
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal
crónica.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en casos de hipotensión (presión sanguínea baja),
hipovolemia (volumen sanguíneo bajo),
hiponatremia (niveles sanguíneos de sodio bajos) o insuficiencia
renal aguda.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debida a estenosis
aórtica o pulmonar.
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver sección 6).
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Durante los ensayos clínicos no se han observado evidencias de
toxicidad renal del medicamento
veterinario en perros o gatos; sin embargo, como es rutinario en los
casos de enfermedad renal crónica,
durante el tratamiento se recom
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Banacep
Vet 5 mg comprimidos recubiertos con película para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Benazepril
........................................................................
4,6 mg
(equivalente a 5 mg de hidrocloruro de benazepril)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Óxido de hierro amarillo (E172)
0,117 mg
Óxido de hierro rojo (E172)
0,014 mg
Óxido de hierro negro (E172)
0,004 mg
Dióxido de titanio (E171)
1,929 mg
Celulosa microcristalina
Lactosa monohidrato
Povidona
Almidón de maíz
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio
Hipromelosa
Macrogol 8000
Comprimidos divisibles recubiertos con película, oblongos biconvexos
de color beige.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Perros:
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos:
Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica.
3.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o
insuficiencia renal aguda.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debida a estenosis
aórtica o pulmonar.
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver sección 3.7).
3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de desti
                                
                                Lugege kogu dokumenti