BALMEDIL suukaudse lahuse graanulid

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

paratsetamool+feniramiin+askorbiinhape

Saadav alates:

PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.

ATC kood:

N02BE85

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol+feniramiin+ascorbic acid

Annus:

500mg+25mg+200mg 1TK 8TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse graanulid

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Balmedil, 500 mg/25 mg/200 mg suukaudse lahuse graanulid
Paratsetamool/feniramiinmaleaat/askorbiinhape
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.


Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.


Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.


Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.


Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Balmedil ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Balmedili võtmist
3.
Kuidas Balmedili võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Balmedili säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Balmedil ja milleks seda kasutatakse
Balmedil on näidustatud külmetuse või gripi lühiajaliseks
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutele ja
üle 15-aastastele noorukitele, kui korraga esinevad järgmised
sümptomid: kerge kuni mõõdukas valu,
palavik ja riniit (ninakinnisus). Balmedil sisaldab kolme toimeainet:


paratsetamool, mis leevendab valu ja alandab palavikku;


antiallergiline aine feniramiin, mis leevendab nohu ja sellega seotud
silmade vesisust ning
vähendab spastilisi ilminguid, nagu aevastamishood;


askorbiinhape rahuldab suurenenud vajadust C-vitamiini järele haiguse
ajal.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Balmedili võtmist
Ärge võtke Balmedili:


kui olete paratsetamooli, feniramiini või askorbiinhappe või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;


kui teil on raske maksahaigus;


kui teil on glaukoom (ebanormaalselt kõrge

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Balmedil, 500 mg/25 mg/200 mg suukaudse lahuse graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 500 mg paratsetamooli, 25 mg feniramiinmaleaati
ja 200 mg askorbiinhapet.
INN: Paracetamolum, pheniraminum, acidum ascorbicum.
Teadaolevat toimet omav abiaine:Üks kotike sisaldab 8,055 g
sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse graanulid.
Graanulid on helekollase kuni kollase värvuse ja iseloomuliku
sidrunilõhnaga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Ülemiste hingamisteede põletike või gripi lühiajaline
sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 15-
aastastel noorukitel, kui korraga esinevad järgmised sümptomid:
kerge kuni mõõdukas valu, palavik ja
riniit (ninakinnisus).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid
Üks kotike 2…3 korda ööpäevas. Intervall kahe manustamise vahel
peab alati olema vähemalt 4 tundi.
Gripilaadsete seisundite raviks soovitatakse võtta seda ravimit sooja
veega õhtul kohe, kui ilmnevad
esimesed sümptomid. Selline soe jook suurendab diureesi ja
higistamist ning soodustab
ainevahetusjääkide eemaldumist.
Ravi kestus ei tohi ilma meditsiinilise nõustamiseta ületada 3
päeva.
Neerukahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens < 10 ml/min) peab
intervall kahe manustamise
vahel olema vähemalt 8 tundi.
Maksakahjustus
Maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Eakad
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Lapsed
Balmedili ei tohi kasutada lastel ja alla 15-aastastel noorukitel.
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks.
Ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmise juhised vt lõik 6.6.
4.3
Vastunäidustused


Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.


Äge maksapuudulikkus


Suletudnurga glaukoom


Eesnäärme adenoom


Koosmanustamine monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega või 2
nädala jooksul pärast
MAO inhibiitorite manustami