Badiaga-M-Komplex-Hanosan

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Euspongia officinalis (Pot.-Angaben); Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Spongilla lacustris (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Potassium iodatum (Pot.-Information), Euspongia officinalis (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Spongilla lacustris (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Teil 1 - Tablette; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 0,42 Milligramm; Euspongia officinalis (Pot.-Angaben) (02138) 42 Milligramm; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 0,42 Milligramm; Spongilla lacustris (Pot.-Angaben) (02833) 42 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

registriert

Loa andmise kuupäev:

2005-02-22

Infovoldik

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte
medizinischen Rat ein.
BADIAGA-M-KOMPLEX-HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG :
_1 Tablette (420 mg) enthält arzneilich wirksame Bestandteile:_
Spongilla lacustris Trit. D2
42,00 mg
Kalium iodatum Trit. D1
0,42 mg
Euspongia officinalis Trit. D2
42,00 mg
Aurum chloratum Trit. D2
0,42 mg
_Sonstige Bestandteile:_ Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.),
Lactose-Monohydrat
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Tabletten
50 Stck. zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
Hanosan GmbH, Hanosanstr. 1, 30826 Garbsen; Tel.: [phone], Fax:
05131-459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Jodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne
medizinischen Rat
anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das
Arzneimittel daher erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter einer
Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft
und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache
mit dem Arzt
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz