AZITROMICINA

Riik: Brasiilia

keel: portugali

Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Toimeaine:

AZITROMICINA DI-hIDRATADA

Saadav alates:

EMS S/A

ATC kood:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AZITHROMYCIN dihydrate

Terapeutiline ala:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Toote kokkuvõte:

40 MG/ML PO SUS OR CT FR PLAS OPC X 22,5 ML + DIL FR PLAS X 12 ML + SER  DOS - 1023505600018 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão, Solução ; 40 MG/ML PO SUS OR CT FR PLAS OPC X 15 ML + DIL FR PLAS X 9 ML + SER DOS - 1023505600026 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão, Solução ; 40 MG/ML PO SUS OR CT FR PLAS OPC X 37,5 ML + DIL FR PLAS X 20 ML + SER DOS - 1023505600131 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão, Solução

Volitamisolek:

Válido

Loa andmise kuupäev:

2002-09-26

Infovoldik

AZITROMICINA DI-HIDRATADA
EMS S/A
PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 600 MG, 900 MG E 1500 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
azitromicina di-hidratada
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Suspensão oral de 600 mg. Embalagem contendo frasco de 13 g de pó
para reconstituição + frasco com 9 mL
de diluente + 1 seringa dosadora.
Suspensão oral de 900 mg. Embalagem contendo frasco de 23 g de pó
para reconstituição + frasco com 12
mL de diluente + 1 seringa dosadora.
Suspensão oral de 1500 mg. Embalagem contendo frasco de 35 g de pó
para reconstituição + frasco com 20
mL de diluente + 1 seringa dosadora.
Volume total utilizável da suspensão reconstituída:
Frasco de 600 mg ..........................................15 mL
Frasco de 900 mg .......................................22,5 mL
Frasco de 1500 mg .....................................37,5 mL
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de suspensão oral reconstituída de 600 mg, 900 mg ou 1500
mg contém:
azitromicina
di-hidratada*.................................................................................................................209,605
mg
veículo** q.s.p.
............................................................................................................................................5
mL
*Cada 209,605 mg de azitromicina di-hidratada corresponde a 200 mg de
azitromicina base.
**fosfato de sódio tribásico, sacarose, aroma de cereja,
metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, água
purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A azitromicina pó para suspensão oral é indicada no tratamento de
infecções causadas por bactérias sensíveis
à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior
(brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe,
laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da
face), faringite (inflamação da faringe) ou
amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e
tecidos moles (múscu

Toote omadused

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