Axura

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2012

Toimeaine:

memantin hydrochlorid

Saadav alates:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Terapeutiline rühm:

Další léky proti demenci

Terapeutiline ala:

Alzheimerova choroba

Näidustused:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2002-05-17

Infovoldik

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AXURA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Axura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Axura
užívat
3.
Jak se přípravek Axura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Axura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE AXURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK AXURA ÚČINKUJE
Přípravek Axura obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid.
Axura patří do skupiny přípravků používaných k léčbě
demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy nemoci nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Axura patří do skupiny
léčiv nazývaných. antagonisté NMDA
receptorů. Axura ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak
přenos nervových signálů a paměť.
K ČEMU SE AXURA POUŽÍVÁ
Axura se používá k léčbě pacientů se středně závažnou až
závažnou Alzheimerovou nemocí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AXURA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Axura 10 mg potahované tablety
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Axura 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Axura 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg,
odpovídá 4,15 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
odpovídá 8,31 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
odpovídá 12,46 mg memantinu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Axura 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
odpovídá 16,62 mg memantinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Axura 10 mg potahované tablety
Světle žlutá až žlutá, oválná potahovaná tableta s půlicí
rýhou a označením “1-0“ na jedné straně a “M
M“ na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg potahované tablety
5 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé oválně
podlouhlé potahované tablety s vytištěným „5“ na
jedné starně a „MEM“ na straně druhé.
10 mg potahované tablety jsou světle žluté až žluté oválné
potahované tablety s půlící rýhou a
označením “1 0“ na jedné straně a “M M“ na druhé straně.
Tabletu je možné dělit na dvě stejné
poloviny.
15 mg potahované tablety jsou šedooranžové oválně podlouhlé
potahované tablety s vytištěným „15“ na
jedné straně a „MEM“ na straně druhé.
20 mg potahované tablety jsou světle červené až šedočervené
oválně podlouhlé potahované tablety
s vytištěným „20“ na jedné straně a „MEM“ na straně
druhé.
Axura 20 mg potahované ta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu