AVEDOL õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021

Toimeaine:

karvedilool

Saadav alates:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

ATC kood:

C07AG02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

karvedilool

Annus:

6,25mg 30TK; 6,25mg 60TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Avedol, 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Avedol, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Avedol, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Karvedilool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Avedol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Avedol’i võtmist
3.
Kuidas Avedol’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Avedol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Avedol ja milleks seda kasutatakse
Avedol sisaldab karvedilooli, mis kuulub ravimite gruppi, mida
nimetatakse alfa- ja beeta-
blokaatoriteks. Avedol’i kasutatakse kõrgvererõhutõve ja
stenokardia ravis. Avedol’i kasutatakse ka
täiendava ravimina südamepuudulikkuse korral, mille korral see
parandab südamefunktsiooni.
2.
Mida on vaja teada enne Avedol’i võtmist
Ärge võtke Avedol’i:
-
kui olete karvedilooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on raske südamepuudulikkus, mida ravitakse teatud
intravenoosselt (veeni)
manustatavate ravimitega.
-
kui teil on kunagi astma või mõne muu kopsuhaiguse tõttu esinenud
vilisev hingamine.
-
kui teil on ravimata südamepuudulikkus või teatud tüüpi südame
erutusjuhte häired (nn II ja III
astme atrioventrikulaarne blokaad või nn siinussõlme nõrkus).
-
kui teil on raske südamefunktsiooni kahjustus (kardiogeenne šokk).
-
kui teil on väga madal pulss või teie vererõhk on väga madal.
-
kui teil on tõsine organismi happe-aluse tasakaalu h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Avedol, 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Avedol, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Avedol, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 6,25 mg, 12,5 mg või 25 mg karvedilooli.
INN. Carvedilolum
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 25 mg/50
mg/100 mg ühes tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged, ovaalsed,
mõlemal küljel on poolitusjoon, ühele
küljele on märgitud „6.25”. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged, ovaalsed,
mõlemal küljel on poolitusjoon, ühele
küljele on märgitud „12.5”. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
25 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged, ovaalsed, mõlemal
küljel on poolitusjoon, ühele
küljele on märgitud „25”. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Täiendava ravimina mõõduka kuni raske stabiilse kroonilise
südamepuudulikkuse korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Avedol on saadaval 3 tugevusena: 6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg.
Annustamine
Essentsiaalne hüpertensioon
Avedol’i võib kasutada hüpertensiooni ravis monoteraapiana või
kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega, eriti tiasiiddiureetikumidega.
Soovitatav on manustamine üks kord
ööpäevas, maksimaalne soovitatav ühekordne annus on siiski 25 mg
ja soovitatav maksimaalne
ööpäevane annus 50 mg.
Täiskasvanud
Soovitatav algannus on 12,5 mg üks kord ööpäevas esimese kahe
ööpäeva jooksul. Seejärel jätkatakse
ravi annusega 25 mg ööpäevas. Vajadusel võib annust edaspidi
järk-järgult suurendada kahenädalaste
intervallidega või veelgi harvemini.
Eakad
Soovitatav algannus hüpertensiooni korral on 12,5 mg üks kord
ööpäevas, mis v
                                
                                Lugege kogu dokumenti