AURO-PREGABALIN Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Prégabaline

Saadav alates:

AURO PHARMA INC

ATC kood:

N02BF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PREGABALIN

Annus:

200MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Prégabaline 200MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/60/100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121006; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-11-12

Toote omadused

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................