AUREOVIT 12 „C80“ premix na medikáciu krmiva

Riik: Slovakkia

keel: slovaki

Allikas: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Saadav alates:

Tekro, Česká republika

ATC kood:

QJ01AA03

Ravimvorm:

prm.

Ühikuid pakis:

10 kg; 850 g; 500 g

Valmistatud:

TEK, CZ

Toote omadused

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AUREOVIT 12 „C80“ premix na medikáciu krmiva
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Účinné látky_: Chlortetracyclini hydrochloridum 80,0 g v 1 000,0
g.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Premix na medikáciu krmiva.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Teľa, ošípaná, hydina (brojlerové kurčatá)
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekčné choroby a septické stavy najmä u teliat, ošípaných a
hydiny vyvolané pôvodcami citlivými
na chlórtetracyklín, napríklad pri výskyte sepsy, gastritídy,
enteritídy, bronchitídy, pneumónie,
pleuritídy, peritonitídy, u hydiny pri pastereulóze, salmonelóze a
pod.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať prežúvavcom s rozvinutou funkciou predžalúdkov.
Nepoužívať u nosníc, ktorých vajcia sú určené pre ľudský
konzum.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA Podávanie lieku sa neodporúča mladým, chovným zvieratám.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Dodržiavať uvedené dávkovanie.
Nevhodné použitie u zvierat môže zvýšiť prevalenciu
bakteriálnej rezistencie na antimikrobiálne
spektrum lieku a zároveň znížiť efektivitu liečby i ďaľšími
príbuznými liekmi kvôli rozvinutiu
krížovej rezistencie.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou hypersenzitivitou by sa mali vyhýbať kontaktu s
liekom.
Pri manipulácii s liekom zamedziť priamemu kontaktu s očami,
pokožkou a sliznicami.
Pri manipulácii s liekom používať osobné ochranné prostriedky
(ochranný odev, nepriepustné
rukavice, respirátor).
Liek by nemali podávať tehotné ženy.
Uchovávať mimo dosahu detí.
Musia byť rešpektované úradné pravidlá pre miešanie
medikovaných premixov do konečných krmív.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENC

Lugege kogu dokumenti