ATROVENT SOLUTION FOR INHALATION 500 mcg/2 ml

Riik: Singapur

keel: inglise

Allikas: HSA (Health Sciences Authority)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
03-01-2011

Toimeaine:

IPRATROPIUM BROMIDE

Saadav alates:

BOEHRINGER INGELHEIM SINGAPORE PTE. LTD.

ATC kood:

R03BB01

Annus:

500 mcg/2 ml

Ravimvorm:

SOLUTION

Manustamisviis:

RESPIRATORY (INHALATION)

Retsepti tüüp:

Prescription Only

Valmistatud:

BOEHRINGER INGELHEIM LTD

Loa andmise kuupäev:

1994-05-13

Infovoldik

                                0260-00 (SG) 
20101223 
ATROVENT
®
              
ABCD
 
 
COMPOSITION 
ATROVENT
®
 250 mcg/2ml Solution for Inhalation in Unit Dose Vials 
1 unit dose vial (1 or 2 ml) solution for
inhalation contains 261 mcg 
(8r)-3

-hydroxy-8-isopropyl-1

H,5

H-tropanium bromide (

)-tropate  
monohydrate (= ipratropium bromide monohydrate) corresponding to  
250 mcg  
ipratropium bromide anhydrous 
Excipients: sodium chloride, hydrochloric acid, purified water 
 
ATROVENT
®
 500 mcg/2ml Solution for Inhalation in Unit Dose Vials 
1 unit dose vial (1 or 2 ml) solution for
inhalation contains 522 mcg 
(8r)-3

-hydroxy-8-isopropyl-1

H,5

H-tropanium bromide (

)-tropate  
monohydrate (= ipratropium bromide monohydrate) corresponding to  
500 mcg 
ipratropium bromide anhydrous 
Excipients: sodium chloride, hydrochloric acid, purified water 
 
 
DESCRIPTION 
ATROVENT
®
 250 mcg/2ml Solution for Inhalation in Unit Dose Vials 
Clear, colourless or
almost colourless liquid, free from suspended particles 
 
ATROVENT
®
 500 mcg/2ml Solution for Inhalation in Unit Dose Vials 
Clear, colourless or
almost colourless liquid, free from suspended particles 
 
 
PROPERTIES  
Atrovent
®
  (ipratropium  bromide)  is  a  quaternary  ammonium  compound  with  anticholinergic  (parasympatholytic) 
properties.  In  preclinical  studies,  it  appears  to  inhibit  vagally  mediated  reflexes  by  antagonizing  the  action  of 
acetylcholine,  the  transmitter  agent  released  from  the  vagus  nerve.  Anticholinergics  prevent  the  increase  in 
intracellular  concentration  of  Ca++  which  is  caused  by  interaction  of  acetylcholine  with  the  muscarinic  receptor  on 
bronchial smooth muscle.  
Ca++  release  is  mediated  by  th
                                
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