Atorvastatin Viatris 40 mg Comprimés pelliculés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

atorvastatinum

Saadav alates:

Viatris Pharma GmbH

ATC kood:

C10AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atorvastatinum

Ravimvorm:

Comprimés pelliculés

Koostis:

atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.40 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 131.22 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00024 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2010-09-12

Infovoldik

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Atorvastatin Viatris
Qu'est-ce que Atorvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Atorvastatin Viatris ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Atorvastatin Viatris?
Atorvastatin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Atorvastatin Viatris?
Quels effets secondaires Atorvastatin Viatris peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Atorvastatin Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Atorvastatin Viatris? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Atorvastatin Viatris
DE
IT
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Atorvastatin Viatris et quand doit-il être utilisé?
Atorvastatin Viatris est un médicament destiné au traitement des
troubles du métabolisme des graisses
lorsque d'autres mesures (p.ex. changement de régime alimentaire,
entraînement physique, perte de poids) ne
sont pas assez efficaces, chez les patients présentant:
·des taux élev�

Toote omadused

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Atorvastatin Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Atorvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Atorvastatinum ut atorvastatinum calcicum trihydricum.
Excipients
Calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum,
carmellosum natricum conexum,
polysorbatum 80 (produit à partir de maïs génétiquement modifié),
hydroxypropylcellulosum, magnesii
stearas, hypromellosum, macrogolum 8000, titanii dioxidum, talcum,
simeticonum, polysorbatum 65,
macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas, acidum sulfuricum,
methylcellulosum, xanthani gummi,
acidum benzoicum (E210), acidum sorbicum, cera candelilla (contenu
seulement dans les comprimés
pelliculés de 10 mg, 20 mg et 40 mg).
Un comprimé pelliculé de 10 mg contient 32.80 mg de lactose
monohydraté, 0.81 mg sodium et 0.00006 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 20 mg contient 65.61 mg de lactose
monohydraté, 1.62 mg sodium et 0.00012 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 40 mg contient 131.22 mg de lactose
monohydraté, 3.24 mg sodium et 0.00024 mg
d'acide benzoïque.
Un comprimé pelliculé de 80 mg contient 262.44 mg de lactose
monohydraté, 6.48 mg sodium et 0.00048 mg
d'acide benzoïque.
Forme pha