ATORVASTATIN TEVA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-11-2023

Toimeaine:

atorvastatiin

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C10AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atorvastatin

Annus:

20mg 60TK; 20mg 100TK; 20mg 50TK; 20mg 84TK; 20mg 14TK; 20mg 20TK; 20mg 7TK; 20mg 90TK; 20mg 28TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ATORVASTATIN TEVA, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ATORVASTATIN TEVA, 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ATORVASTATIN TEVA 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
atorvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atorvastatin Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atorvastatin Teva võtmist
3.
Kuidas Atorvastatin Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atorvastatin Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATORVASTATIN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Atorvastatin Teva kuulub ravimite rühma, mida tuntakse statiinide
nime all ja mis reguleerivad vere
lipiididesisaldust (rasvasisaldust).
Atorvastatin Teva’t kasutatakse lipiidide, mida tuntakse
kolesterooli ja triglütseriidide nime all,
sisalduse vähendamiseks veres, kui madala rasvasisaldusega toit ja
elustiili muutused üksi ei ole selles
osas tulemusi andnud. Kui teil on suurenenud risk südamehaiguse
tekkeks, võib Atorvastatin Teva’t
kasutada ka sellise riski vähendamiseks, seda isegi juhul, kui teie
vere kolesteroolisisaldus on normi
piires. Ravi ajal peate jätkama standardse vere kolesteroolisisaldust
vähendava dieedi pidamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ATORVASTATIN TEVA VÕTMIST
ATORVASTATIN TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete atorvastatiini või sarnaste vere lipiididesisaldust
vähendavate ravimite või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on või on kunagi o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atorvastatin Teva, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Teva, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Teva, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
atorvastatiini (atorvastatiinkaltsiumina).
20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
atorvastatiini (atorvastatiinkaltsiumina).
40 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
atorvastatiini (atorvastatiinkaltsiumina).
INN.
_Atorvastatinum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
_10 mg: _
Atorvastatin Teva tabletid on valged kuni valkjad ellipsikujulised
kaksikkumerad ja siledad
õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõtmed on ligikaudu
9,7 mm x 5,2 mm.
_20 mg: _
Atorvastatin Teva tabletid on valged kuni valkjad ellipsikujulised
kaksikkumerad ja siledad
õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõtmed on ligikaudu
12,5 mm x 6,6 mm.
_40 mg:_
Atorvastatin Teva tabletid on valged kuni valkjad ellipsikujulised
kaksikkumerad ja siledad
õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti mõõtmed on ligikaudu
15,6 mm x 8,3 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüperkolesteroleemia
Primaarse hüperkolesteroleemia, sealhulgas heterosügootse
perekondliku hüperkolesteroleemia või
kombineeritud (segatüüpi) hüperlipideemia (vastab Fredricksoni
klassifikatsiooni järgi IIa ja IIb
tüübile) ravi lisaks dieedile üldkolesterooli, LDL-kolesterooli,
apolipoproteiin B ja triglütseriidide
tõusnud tasemete langetamiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle
10-aastastel lastel, kui dieedi
muutmine ja teised mittefarmakoloogilised meetmed ei ole andnud
soovitud tulemusi.
Üldkolesterooli ja LDL-kolesterooli sisalduse langetamine
homosügootse perekondliku
hüperkolesteroleemiaga täiskasvanutel täiendavalt lipiidide
sisaldust langetavatele teistele
ravimeetoditele (nt LDL aferees) või kui n
                                
                                Lugege kogu dokumenti